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什么是水分活度?
在復方制劑中,水分活度是指藥物產品中的水可以自由地參與水解等反應或提供支持微生物生長的環(huán)境。測量水分活度很重要,因為許多藥物產品的配方中都含有水,并且對與環(huán)境的水交換很敏感。
支持微生物生長需要多少水分活度?
USP <1112> 表 1 列出了支持微生物物種生長所需的水分活度值。如果水分活度低于該值,微生物的生長就會受到抑制。
藥品代表性微生物生長所需的低最水分活度 | |||
細菌 | 水分活度(aw) | 霉菌及酵母菌 | 水分活度(aw) |
銅綠假單胞菌 | 0.97 | 黑根霉 | 0.93 |
蠟樣芽孢桿菌 | 0.95 | 毛霉 | 0.92 |
A 型肉毒梭菌 | 0.95 | 紅酵母 | 0.92 |
大腸埃希菌 | 0.95 | 釀酒酵母 | 0.90 |
產氣莢膜梭菌 | 0.95 | 擬青霉 | 0.84 |
綠色乳酸桿菌 | 0.95 | 產黃青霉素 | 0.83 |
沙門菌屬 | 0.95 | 煙曲霉 | 0.82 |
產氣腸桿菌 | 0.94 | 青霉菌 | 0.81 |
枯草芽胞桿菌 | 0.90 | 黃曲霉 | 0.78 |
微球菌溶酶體 | 0.93 | 黑曲霉 | 0.77 |
金黃色葡萄球菌 | 0.86 | 魯氏酵母 | 0.62 |
嗜鹽細菌 | 0.75 | 耐旱霉菌 | 0.61 |
提議的 2021 USP <795> 中的水分活度值與超出使用日期之間有什么聯系?
在提議的 2021 USP <795> 中,USP 詳細說明了水分活度在確定制劑 BUD 限值中的作用。擬議的章節(jié)根據水分活度定義了水性和非水性劑型:
水-水活度測量 ≥ 0.6
非水 - 水分活度測量 < 0.6
為什么水分活度低于 0.6 的藥品的 BUD 限值更長?
水分活度 < 0.6 的劑型:
防止微生物增殖
提高防腐劑的抗菌效果
減少由于水解引起的活性藥物成分降解的可能性或數量
減少微生物限度測試的頻率,并為產品放行和穩(wěn)定性測試篩選有害生物
水分活度值是如何確定的?
USP <1112> 表 2 和提議的 2021 USP <795> 表 3 中有不同劑型及其水分活度值的代表性示例。
測試藥品也可以確定水分活度值。水分活度是通過計算測試樣品中水的蒸氣壓相對于相同溫度下純水的蒸氣壓來測量的。行業(yè)所使用的水分活度儀是基于冷鏡露點傳感器以 ± 0.003 的精度測量水分活度。
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