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新拓儀器 固相微萃取探針評價及基礎性能測試

來源:上海新拓分析儀器科技有限公司   2022年02月15日 12:33  

 

一、實驗目的


1.1 SPME-C-04纖維涂層形貌表征及與其他商用萃取纖維差異比較。

1.2 SPME-C-04固相微萃取纖維與其他商用萃取纖維性能比較。

1.3 SPME-C-04固相微萃取纖維耐用性考察。

 

二、實驗方法

2.1
儀器與試劑
1.jpg



 

LECO Pegasus BT 氣相色譜-飛行時間質譜儀系統(tǒng)(美國 LECO 公司) ;

掃描電子顯微鏡 (FE-SEM, 日本Hitachi, S-4800);

MASS-6036型多樣品自動固相微萃取儀 (上海新拓儀器)

固相微萃取探針SPME-C-04: divinylbenzene/carbon/polydimethyl- siloxane ( DVB /CAR /PDMS) (上海新拓儀器) ;

Milli-Q Direct 8 純水儀( 美國 Millipore 公司) ; 20 mL 頂空瓶(德國 Gerstel 公司) 。

內標: 2-異丁基-3-甲氧基吡嗪 ( 100mg/L,安譜實驗科技股份有限公司) ; NaCl (優(yōu)級純,在 450℃ 烘干 6 h 后使用) ; 甲醇(色譜純,美國天地公司) ; 其它化學品 (純度≥98%) 購于安譜公司。土臭素、2-甲基異莰醇混合標準溶液(100mg/L,安譜實驗科技股份有限公司,中國): 配制濃度為 1.0 mg /L 混合標準物(土臭素、2-甲基異莰醇) 儲備液,用甲醇逐級稀釋成 8.0 μg /L 標準溶液。頂空標準混合溶液: 向8.0 mL純水中添加適量標準溶液和內標液,配制成濃度分別為 5、10、20、50和100 ng /L 含有 10 ng /L 內標物的標準混合溶液。

 


2.2
固相微萃取方法

在頂空瓶內加入 8 mL 藻水樣及2.0 克NaCl。進樣模式: SPME; 萃取溫度 60℃ ; 萃取時間 30 min; 解析時間 5 min; 解析溫度 250℃ ; 老化時間 3 min。

2.3 GC-MS 分析條件

安捷倫 7890B 氣相色譜條件: DB-5 MS 色譜柱( 30 m×0.25 mm×0.25 μm) 。程序升溫: 初始溫度 60℃,保持 2 min; 以 10℃/min 升至 250℃,保持 6 min。傳輸線溫度: 280℃ ; 離子源溫度: 210℃ ; 質量 掃描范圍: 33~400 amu; 載氣 He(99.999%) ,恒流模式,流速: 1.0 mL /min; 不分流進樣。選擇離子檢測參數(shù)見表1。

 

表1 選擇離子檢測參數(shù)

化合物

保留時間min

定性離子

m/z

定量離子

m/z

2-異丁基-3-甲氧基吡嗪

9.38

94,124,151

124

2-甲基異莰醇

9.72

95,107,135

95

土臭素

12.93

112,125

112

 


三、實驗結果與討論
3.1固相微萃取涂層的形貌表征


對新拓儀器的SPME-C-04進行了超景深3D光學顯微鏡及SEM觀察??梢杂^察到,新拓的SPME-C-04的涂層厚度實測為50-55μm。而且可以看出, SPME-C-04 SPME的表面具有相對更大量的無定形顆粒物Carbon(直徑4-10 μm不等)和DVB小球顆粒(直徑5μm)均勻散布在介質中,因此它可以提高表面積,從而提高DVB/Car/PDMS SPME的吸附效率。

(電鏡圖像將在即將發(fā)表的文章中發(fā)布,敬請期待。)

 

3.2
萃取性能的比較


配制一系列含有混標及內標不同濃度的標準溶液,考察對三種化合物的吸附情況(原始數(shù)據(jù)見表2)。所有溶液中的2-異丁基-3-甲氧基吡嗪濃度均為 10 ng/L。結果發(fā)現(xiàn):新拓 SPME 的RSD 為9.02%,說明新拓SPME-C-04 SPME的效率強且穩(wěn)定。

表2 不同固相微萃取探針對標準溶液吸附結果的比較

異味化合物濃度(ng/L)

固相微萃取

種類

2-甲基異莰醇

峰面積

土臭素

峰面積

2-異丁基-3-甲氧基吡嗪

峰面積

(濃度均為10 ng/L

5

SPME-C-04

2118718

1758098

5867240

10

SPME-C-04

2823507

3704239

5269536

20

SPME-C-04

6746728

6660191

5090106

50

SPME-C-04

19024476

17167090

5954720

100

SPME-C-04

30014014

27695158

4841209

 

3.3
耐用性的考察


 

2.jpg

圖2  2-異丁基-3-甲氧基吡嗪選擇離子色譜圖(綠色:第5針,紅色:第93 針)

考察同一根SPME探針 在2021.12.08-12.13 集中富集萃取不同水體中異味化合物, 共計100次進樣。溶液中含有內標化合物(2-異丁基-3-甲氧基嗪)濃度均為 50.0 ng/L),前(qian)10針平均峰面積為30383853,最后 10針平均峰面積為25830975(圖2為2-異丁基-3-甲氧基吡嗪選擇離子色譜圖),相對吸附效率/吸附面積僅降低 < 15% 。觀察探針外觀無明顯異常。說明該SPME-C-04性能穩(wěn)定,具有較高的耐用性能。

3.4線性范圍、精密度、檢出限和回收率



在上述合適的條件下,對2-甲基異茨醇、土臭素的線性范圍、相關系數(shù)、檢出限(S/N=3)、定量限(S/N=10)等方面進行評價,以未檢出異味化合物的純水作為空白水,進行20ng /L、50ng/L濃度的兩種異味化合物添加試驗,結果見表3。

表3  方法的線性范圍、檢出限、回收率及精密度

組分
線性范圍
(ng/L)
線性方程
r
檢出限
/( ng/L)
定量限/( ng/L)
回收率(%)
相對標準偏差(%)
n = 6
2-甲基異莰醇
土臭素
5-100
5-100
y =0.06290x+ 0.04434
y =0.05768x + 0.04571
0.9981
0.9974
0.5
0.6
1.0
1.2
82.5-119.6
71.5-81.1
4.79-15.5
2.64-18.8

 

A

 

3.jpg

圖2-A  2-甲基異莰醇的標準曲線

4.jpg

圖2-B  土臭素的標準曲線

5.jpg

圖3 水中異味化合物的選擇離子流色譜圖

(9.38 min:2-異丁基-3-甲氧基吡嗪;9.72 min:2-甲基異莰醇;12.93 min:土臭素)

6.jpg7.jpg

圖4 化合物(保留時間9.72min)MS 鑒定    圖3 化合物(保留時間12.93min)MS 鑒定

A.實際譜圖;B. 標準譜庫圖譜


表4測定結果相對標準偏差及回收率(純水)n = 6

組分
加入濃度
ng/L

回收率

%

平均回收率

%

RSD

%

土臭素

20

87.8~114.6

97.3

6.57

50

91.5~107.0

97.7

6.74

2-甲基異莰醇

20

109.6~124.7

116.2

8.11

50

96.4~121.9

107.7

4.55



圖片

 


新拓儀器作為國內最(zui)早研究固相微萃取全線產品的儀器廠商,一直致力于適合國內市場的固相微萃取產品。探針作為固相微萃取的核心,也是我們一直努力的方向。SPME-C-04從材料配方到工藝都有別于現(xiàn)有同類進口商用產品,是真正意義的自主產品。

接下來我們將不斷推出不同領域的應用案例測試報告,同時,也會有更多更有特異性的固相微萃取探針涂層方案,敬請期待。

數(shù)據(jù)來源:江南大學食品科學與技術國家重點實驗室


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

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