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近紅外光譜儀包括一個光學平臺，可大大減少雜散光并提高機械和溫度穩(wěn)定性。這個新的光學平臺具有雙內(nèi)置模式消除器和多級復合拋物面反射鏡，因此雜散光減少至0.04％，是標準光譜儀的2.5倍。除了改善雜散光之外，這種新的光學平臺還將其機械強度提高了10倍以上，從而使其對機械變形和溫度變化的敏感性降低。
盡管近紅外光譜儀具有很高的精度，但是由于許多因素的影響，仍然存在一定的誤差，那么如何才能巧妙地避免本儀器的誤差呢？
1、系統(tǒng)誤差的來源
（1）當標準樣品和樣品的含量和化學組成不*相同時，可能會導致矩陣線和分析線的強度發(fā)生變化，從而引入錯誤。
?。?）當標準樣品的物理性質(zhì)和樣品的物理性質(zhì)不*相同時，激發(fā)的特征譜線將不同，這將導致系統(tǒng)誤差。
?。?）當處于澆鑄狀態(tài)的鋼樣品的金屬結(jié)構(gòu)與處于退火，淬火，回火，熱軋和鍛造狀態(tài)的鋼樣品的金屬結(jié)構(gòu)不同時，測得的數(shù)據(jù)將有所不同。
?。?）未知元素光譜的重疊干擾。例如，在熔煉過程中添加脫氧劑和脫硫劑時，未知的合金元素會混入系統(tǒng)中，從而導致系統(tǒng)誤差。
?。?）為了消除系統(tǒng)誤差，有必要嚴格遵守標準樣品制備的要求。為了檢查系統(tǒng)錯誤，有必要使用化學分析方法來分析多次校對的結(jié)果。
2、偶然誤差的來源
與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。由于光電光譜分析消耗的樣品很少，因此樣品中元素分布的不均勻性和組織結(jié)構(gòu)的不均勻性會導致不同部位的分析結(jié)果不同，并偶爾出現(xiàn)誤差。
?。?）在熔煉過程中引入夾雜物，導致偏析導致樣品中元素分布不均。
?。?）樣品的缺陷，氣孔，裂縫，水泡等。
（3）諸如交叉研磨模式，樣品研磨的過熱，樣品研磨表面的時間過長以及指紋等因素。
?。?）為了減少意外誤差，必須仔細取樣以消除樣品的不均勻性和樣品的鑄件缺陷。也可以重復分析幾次以減少分析誤差。
希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本儀器。
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