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多糖的分離和純化幾種方法

來源:北京英萊克科技發(fā)展有限公司   2021年01月13日 09:41  
   多糖的分離和純化
  經(jīng)過前期對多糖的提取,去除蛋白質(zhì)、色素、小分子等物質(zhì)得到粗多糖,而這些粗多糖其實是由很多分子量、結(jié)構(gòu)不同的多糖混合而成。為了得到純的多糖即均一性多糖,仍需進(jìn)一步對這些粗多糖進(jìn)行分離純化。
  1、分步沉淀法
  多糖的結(jié)構(gòu)和分子量不同,其極性大小不同,在有機溶劑(如醇或酮)中的溶解度不同,根據(jù)這一原理,可以依此增加醇濃度,從而將多糖按分子量從大到小的沉淀出來。但是分級沉淀法一般得不到均一性多糖。仍需要借助柱層析法等進(jìn)一步純化,方可得到均一性的多糖。
  2、柱層析法
  要獲得均一性的多糖,一般是先經(jīng)過陰離子交換柱進(jìn)行粗步純化,然后再用凝膠柱進(jìn)一步純化。有些多糖也采用大孔樹脂柱進(jìn)行純化。下面對這三種柱層析法進(jìn)行詳細(xì)介紹。
  3、陰離子交換法
  一般使用陰離子交換柱對真菌、藻類和高等植物的多糖進(jìn)行初步分離。陰離子交換色譜常用的介質(zhì)有DEAE-纖維素、DEAE-瓊脂糖凝膠、DEAE-葡萄糖凝膠。常用的有DEAE-52和DEAE-Sepharose。例如用DEAE-52柱對大杯香菇等菌類、玉米等植物、桑黃等藻類粗多糖進(jìn)行分離純化。使用DEAE-52填料進(jìn)行多糖的初步分離純化,該柱子一般直徑偏大,其中以2.6cm多,操作過程中流動相的流速也較快,流速一般在0.7-2ml/min之間,以1ml/min多,至于柱子的長度,選擇范圍較廣,從25-100cm不等。DEAE-Sepharose柱也常被用在對菌類、植物和藻類粗多糖的初步分離純化中,在選擇層析柱的直徑、流速和長度的方面與DEAE-52相似。DEAE-52或DEAE-Sepharose柱的流動相都是純水和不同濃度的NaCl溶液。
  4、凝膠色譜法
  凝膠色譜法根據(jù)被分離組分尺寸大小與凝膠的孔徑關(guān)系實現(xiàn)分離,類似于分子篩的作用。常用的凝膠有葡聚糖凝膠(SephadexG)、SephadexLH-20、聚丙烯酸凝膠ToyopearlHW等。多糖的進(jìn)一步分離往往會選擇用各種凝膠進(jìn)行分離純化。選擇使用哪一種凝膠對多糖進(jìn)行純化的標(biāo)準(zhǔn)是多糖的分子量,不同種類和型號的凝膠能夠分離多糖類型和分子量范圍不同。凝膠柱的柱子規(guī)格常具有長而細(xì)的特點,直徑以1.6cm偏多。無論什么類型的凝膠柱,流動相多為蒸餾水或者一定濃度的NaCl溶液。

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