2011年7月1日,歐盟于其*公報上正式發(fā)布的新的ROHS指令—2011/65/EU。新指令經(jīng)發(fā)布20天后正式生效,歐盟成員國需要在2013年1月2日前(18個月內(nèi))將其轉(zhuǎn)化為本國法律。舊指令2002/95/EC及其修訂將在2013年1月3日被廢除。
2011/65/EU較原RoHS指令的主要修訂是:
- 擴大了產(chǎn)品范圍:指令管控的范圍將覆蓋所有的電子電氣產(chǎn)品(包括線纜和備用零部件),但是給予了新添入的第8類醫(yī)療器械,第9類監(jiān)視和控制設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)一定的過渡期,如下所示。此外,還針對這兩類產(chǎn)品給出了20項的豁免(列于附件IV中)。新增的第11類,為前面*類未定義的電子電氣設(shè)備,但有8年的緩沖期。
- 監(jiān)視和控制設(shè)備,醫(yī)療設(shè)備將于2014年7月22日納入管控。
- 體外診斷醫(yī)療器械將于2016年7月22日納入管控。
- 工業(yè)控制設(shè)備將于2017年7月22日納入管控。
- 管控物質(zhì)的范圍并未擴大,但是提出了今后的審查過程中,會對具有指令中所列出的危害的危險物質(zhì)優(yōu)先進行考察,為指令今后擴大管控物質(zhì)的范圍指明了方向;
- 將與歐盟REACH法規(guī)(EC-No1907/2006) 取得共識和協(xié)調(diào),明確了部分定義,去掉了其中的生產(chǎn)商(producer)規(guī)定,而添入了“制造商”(manufacturer)、“授權(quán)代表”(authorised representative)、“進口商”(importer)、“經(jīng)銷商”(distributor)的定義,并對其職責(zé)進行了明確的界定;
- 確定ROHS成為一項CE標記指令。CE標記需貼在成品上,而相關(guān)手續(xù)需遵循768/2008/EC附件II模塊A的規(guī)定;
- 給出均質(zhì)材料的法律定義。該定義為:物料全部由均一材質(zhì)組成,或者由若干物料混合組成,但是不能被機械方式拆分。 http://www.sanxiang17.com 藝慈張:
相關(guān)產(chǎn)品
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