鐵代謝、免疫代謝、肥胖、免疫腫瘤學(xué)、癌癥和藥物發(fā)現(xiàn)研究用

◆人Erythroferrone ELISA檢測(cè)試劑盒  新品

市場(chǎng)上*的特異性和敏感性檢測(cè)試劑盒！

●　Erythroferrone（也稱為Myonectin，CTRP15，F(xiàn)am132B或ERFE）是一種具有兩種不同功能的激素。

●　是由紅細(xì)胞受促紅細(xì)胞生成素刺激后產(chǎn)生的，通過(guò)抑制鐵調(diào)素來(lái)調(diào)節(jié)鐵的儲(chǔ)存釋放。

●　是一種在骨骼肌組織中表達(dá)的肌肉因子，用于保護(hù)心臟和調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝。

●　是一種潛在的臨床生物標(biāo)志物，可用于紅細(xì)胞生成、鐵穩(wěn)態(tài)、心血管或心臟保護(hù)以及潛在的代謝紊亂。

Erythroferrone（human）ELISA Kit（產(chǎn)品編號(hào)：AG-45B-0014）是用于特異性定量測(cè)定人血清、血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的Erythroferrone的夾心法ELISA試劑盒。通過(guò)AdipoGen Life Sciences的ELISA試劑盒，在血清和血漿中測(cè)量的人Erythroferrone的水平對(duì)應(yīng)于在小鼠（~500 ng/mL）中測(cè)量的Erythroferrone蛋白水平。

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GC7-強(qiáng)效脫氧酪氨酸合成酶（DHPS）抑制劑

GC7（產(chǎn)品編號(hào)：AG-CR1-3702）抑制真核起始因子5A（eIF5A）上單個(gè)賴氨酸向羥丁賴氨酸轉(zhuǎn)化的翻譯后第,一步。

這種修飾對(duì)于持續(xù)的細(xì)胞增殖至關(guān)重要，并且與癌癥有關(guān)。

巨噬細(xì)胞中eIF5aA的hypusination是TCA/OXPHOS通路所必需的。在巨噬細(xì)胞中GC7阻斷關(guān)鍵酶的表達(dá)（在翻譯水平）并阻斷OXPHOS通路。

參考文獻(xiàn)

Polyamines and eIF5A hypusination modulate mitochondrial respiration and macrophage activation: D.J. Puleston, et al.; Cell Metabol. (Epub ahead of Print) (2019)

◆FTO抑制劑用于肥胖和糖尿病研究 新品
 

Entacapone

Entacapone（產(chǎn)品編號(hào)：AG-CR1-3708）是一種強(qiáng)效的FTO（肥胖相關(guān)基因）抑制劑，用于體內(nèi)研究。

FTO使N⁶-腺苷修飾的（m6A）位點(diǎn)和mRNA的N⁶,2'-O-二甲基腺苷修飾的（m6Am）位點(diǎn)去甲基化，并調(diào)節(jié)調(diào)控糖異生和產(chǎn)熱的叉頭盒蛋白O1（FOXO1）的表達(dá)，解釋了FTO對(duì)肥胖和糖尿病等代謝紊亂的作用。

參考文獻(xiàn)：

Identification of entacapone as a chemical inhibitor of FTO mediating metabolic regulation through FOXO1: S. Peng, et al.; Sci. Transl. Med. 11, eaau7116 (2019)

◆強(qiáng)效免疫檢查點(diǎn)蛋白質(zhì) 新品

VISTA：COMP-體內(nèi)激動(dòng)劑的免疫抑制劑

VISTA [B7-H5]（產(chǎn)品編號(hào)：AG-40B-0177）是一種負(fù)免疫檢查點(diǎn)蛋白，可抑制T細(xì)胞活化。

重組VISTA蛋白需要被多聚化，才能使可溶性配體具有活性。

VISTA蛋白（小鼠）：COMP（小鼠）與細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域的小鼠VISTA在軟骨寡聚基質(zhì)蛋白（COMP）的五聚化結(jié)構(gòu)域處融合，在體內(nèi)起到免疫抑制激動(dòng)劑的作用，抑制CD4⁺ T細(xì)胞的增殖。

現(xiàn)在，AdipoGen Life Sciences提供活化的人類和小鼠VISTA：COMP蛋白。

參考文獻(xiàn)：

VISTA.COMP - an engineered checkpoint receptor agonist that potently suppresses T cell-mediated immune responses: A. Prodeus, et al.; JCI Insight 2, e94308 (2017)

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Atpenin A5-強(qiáng)效OXPHOS抑制劑

CAtpenin A5（產(chǎn)品編號(hào)：AG-CN2-0100）是一種稀有的抗生素，對(duì)線粒體復(fù)合物II（琥珀酸-泛醌氧化還原酶）具有強(qiáng)效和特異性的抑制活性，從而可抑制OXPHOS。

參考文獻(xiàn)：

Synthetic atpenin analogs: Potent mitochondrial inhibitors of mammalian and fungal succinate-ubiquinone oxidoreductase: T.P. Selby, et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 20, 1665 (2010)

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Cullin4a/Rbx1/DDB1/CRBN E3連接酶復(fù)合物

TR-FRET試劑盒

Cullin4a/Rbx1/DDB1/CRBN E3 Ligase TR-FRET Kit（產(chǎn)品編號(hào)：SBB-KF0120）提供了一種快速、靈敏的方法，可以監(jiān)測(cè)由酶促泛素化引起的泛素蛋白在溶液中的E3復(fù)合物上的結(jié)合，無(wú)需進(jìn)行SDS-PAGE電泳和染色。

該試劑盒能夠在實(shí)時(shí)檢測(cè)設(shè)置或端點(diǎn)配置（如果需要）中持續(xù)檢測(cè)TR-FRET泛素鏈形成CRBN（或底物）。

TR-FRET使用典型的稀土鑭系元素延長(zhǎng)熒光發(fā)射光衰減壽命，以在FRET供體激發(fā)光和發(fā)射光之間有一個(gè)短的時(shí)間延遲。

◆強(qiáng)效抗血管生成和抗腫瘤劑

Sunitinib . malate

Sunitinib . malate（產(chǎn)品編號(hào)：AG-CR1-3707）是一種有效的ATP競(jìng)爭(zhēng)性和細(xì)胞滲透性多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，靶向VEGFR和PDGFR-β。

它抑制FLK1（Ki =9 nM）、PDGFRβ（Ki =8 nM）和FLT3。 對(duì)FLK1和PDGFRβ的選擇性至少是其他多種酪氨酸激酶的10倍，包括EGFR，Cdk2，Met，IGFR-1，Abl和Src。

參考文獻(xiàn)

Sunitinib: a VEGF and PDGF receptor protein kinase and angiogenesis inhibitor: R. Roskoski; BBRC 356, 323 (2007)