毛細管電泳色譜儀分離分析模式有哪些？毛細管電泳色譜儀各種分離分析模式原理是什么？下面蘇州萊頓就為大家介紹毛細管電泳色譜儀分離分析模式詳解。

毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅(qū)動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數(shù)差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，正成為生物樣品zui重要的分離分析手段。CE分離分析模式有毛細管電色譜、毛細管區(qū)帶電泳、毛細管膠束電動色譜、毛細管凝膠電泳、毛細管等電聚焦電泳和毛細管等速電泳等。

一、毛細管電色譜：

  1、固定相：色譜固定相。

  2、原理：在毛細管中填充固定相顆粒、管壁鍵合固定相或制成連續(xù)床固定相，以電滲流或電滲流與壓力共同驅(qū)動流動相，利用樣品各組分在固定相和流動相中分配系數(shù)差異和本身淌度差異進行分離。

  3、特點：分離效率比液相色譜高，選擇性比毛細管區(qū)帶電泳高，分析速度快，分析結(jié)果重復性好。

  4、應用：是有發(fā)展前景的分離方法，填充毛細管電色譜在蛋白質(zhì)分析中有重要潛力。

二、毛細管區(qū)帶電泳：

  1、原理：根據(jù)樣品各組分質(zhì)荷比的不同進行分離。

  2、特點：是CE中zui基本、應用zui廣泛的一種分離模式。

  3、應用：適用于分離蛋白質(zhì)、多肽和帶電荷的大小分子。

三、毛細管膠束電動色譜：

  1、原理：在電泳緩沖溶液中加入表面活性劑，當溶液中表面活性劑濃度超過臨界膠束濃度時，表面活性劑分子之間的疏水基團聚集在一起形成膠束，成為分離體系的準固定相，根據(jù)樣品各組分在水相和膠束相中的分配系數(shù)差異進行分離。

  2、特點：可在分離離子型化合物的同時進行中性物質(zhì)的分離。

  3、應用：在各個領域顯示出廣泛的應用前景。

四、毛細管凝膠電泳：

  1、載體：聚丙烯酰胺凝膠和瓊脂糖凝膠，前者應用zui多。

  2、原理：分子篩效應。

  3、特點：峰形尖銳，是CE中柱效zui高的一種分離模式。

  4、應用：用于測定核酸片斷和蛋白質(zhì)相對分子量，是研究DAN排序的重要手段。

五、毛細管等電聚焦電泳：

  1、原理：利用蛋白質(zhì)分子或其它兩性分子等電點的不同，在一個穩(wěn)定、連續(xù)、線性的pH梯度中進行分離。

  2、特點：分辨率高，區(qū)帶清晰且窄。

  3、應用：可分離等電點差異小于 0.01pH單位的兩種蛋白質(zhì)，特別適合分離相對分子量相近而等電點不同的蛋白質(zhì)組分。

六、毛細管等速電泳：

  1、原理：用淌度比樣品中任何組分的淌度都高的電解質(zhì)作為先導電解質(zhì)，用淌度比樣品中任何組分的淌度都低的電解質(zhì)作為尾隨電解質(zhì)，樣品組分夾在先導電解質(zhì)和尾隨電解質(zhì)之間，根據(jù)各自有效淌度的不同進行分離。

  2、特點：區(qū)帶界面明顯，具有富集和濃縮作用。

  3、應用：目前應用不多。

以上就是毛細管電泳色譜儀分離分析模式詳解。