遠(yuǎn)慕生物：ELISA試劑盒檢測(cè)方法的利弊

    日前，我公司實(shí)驗(yàn)室技術(shù)部人員來到公司總部，當(dāng)日下午會(huì)議討論ELISA試劑盒檢測(cè)方法的利弊，王總、何副總，各部門代表人員及全部技術(shù)人員參與。會(huì)中，技術(shù)人員們主要介紹了ELISA的直接法和間接法。會(huì)后，技術(shù)代表歐陽將內(nèi)容整理出發(fā)給了編輯部分享給各位朋友們。

    一、直接法
    將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號(hào)的一級(jí)抗體，即可測(cè)定抗原總量，此一級(jí)抗體的特異性非常重要。

    1.優(yōu)勢(shì)：操作手續(xù)簡(jiǎn)略，因無須運(yùn)用二抗可防止交互反響。
    2.缺陷：實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號(hào)，但不是每種抗體都適合做符號(hào)，費(fèi)用相對(duì)進(jìn)步。

    二、間接法
    此測(cè)定辦法與直接法相似，不一樣在于一級(jí)抗體沒有酶符號(hào)，改用酶符號(hào)的二級(jí)抗體去辨識(shí)一級(jí)抗體來測(cè)定抗原量。

    1.優(yōu)勢(shì)：二抗能夠加強(qiáng)信號(hào)，并且有多種挑選能做不一樣的測(cè)定剖析。不加酶符號(hào)的一級(jí)抗體則能保存它zui多的免疫反響性。
    2.缺陷：交互反響發(fā)作的機(jī)率較高。
    被檢測(cè)的抗原包被在兩個(gè)抗體之間，其間一個(gè)抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個(gè)則是檢測(cè)抗體，此抗體可用酶符號(hào)后直接測(cè)定抗原的量；或不符號(hào)，再透過酶符號(hào)的二級(jí)抗體來測(cè)定抗原的量。這兩種抗體有必要當(dāng)心選擇，才可防止交互反響或競(jìng)爭(zhēng)一樣的抗原部位。

    1.優(yōu)勢(shì)：高活路，高專一性，抗原無須事前純化。
    2.缺陷：抗原必定得具有兩個(gè)以上的抗體部位。

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