| 供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
規(guī)格 |
10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg |
| 貨號 |
S2248 |
主要用途 |
Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 |
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑 10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg，產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品品牌：Selleck
產(chǎn)品規(guī)格：10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg
Selleck 選擇性 CK2抑制劑-常備現(xiàn)貨
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑
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Selleck 選擇性 CK2抑制劑-常備現(xiàn)貨
ScienCell 研究實驗室（ScienCell）是一家生物技術(shù)公司，其使命是實驗和治療用細胞和細胞相關(guān)產(chǎn)品的研究和發(fā)展。 ScienCell為研究界提供各種高質(zhì)量的正常的人類和動物細胞，細胞培養(yǎng)基和試劑，培養(yǎng)基添加因子，細胞來源的RNA，cDNA和蛋白質(zhì)。ScienCell的科學(xué)家們以改善生活質(zhì)量，實現(xiàn)細胞的能力，打擊人類退化性疾病為目的研究和開發(fā)各種細胞治療策略。ScienCell總部設(shè)在美國加利福尼亞州圣地亞哥，公司成立于1999年。
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑 10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg，產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品品牌：Selleck
產(chǎn)品貨號：S2248
產(chǎn)品名稱：Silmitasertib (CX- 4945)選擇性
產(chǎn)品規(guī)格：10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg
Selleck 選擇性 CK2抑制劑-常備現(xiàn)貨
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑 10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg，產(chǎn)品說明：
Silmitasertib (CX-4945)是有效的，選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑，無細胞試驗中IC50為1 nM,對 Flt3, Pim1 和 CDK1作用效果稍弱(細胞試驗中沒有活性)。Silmitasertib可誘導(dǎo)自噬并促進細胞凋亡。Phase 1/2
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)，選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑，產(chǎn)品特性：
CX-4945是促進人類臨床實驗的CK2的第一個口服生物相容性小分子抑制劑
體外研究：
CX-4945是CK2特異的抑制劑，它只抑制238種激酶中的7種并且在0.5 μM濃度時它的抑制率超過90%，這是CK2的IC50的500多倍。雖然在無細胞系統(tǒng)中CX-4945抑制FLT3, PIM1和CDK1的IC50分別為35 nM, 46 nM和56 nM，但是在細胞基礎(chǔ)上的功能實驗中10 μM的CX-4945對FLT3, PIM1和 CDK1抑制作用不強。CX-4945有廣譜的抗惡性細胞增生活性。乳腺癌細胞系對CX-4945敏感性最guang泛，其EC50為1.71-20.01 μM。CX-4945的抗惡性細胞增生活性與CK2α mRNA和蛋白水平對應(yīng)，但是與CK2α'催化亞基、調(diào)整CK2β亞族和PI3K/Akt 或 PTEN突變狀態(tài)無關(guān)。CX-4945通過抑制CK2直接阻斷Akt第129位絲an酸的磷酸化作用來抑制PI3K/Akt信號通路，而不是通過抑制激活的PTEN起作用。用CX-4945處理可以引起磷酸化p21 (T145)減少，而p21和p27整體水平則會升高，同時誘導(dǎo)caspase 3/7活性。用CX-4945處理會誘導(dǎo)BT-474細胞阻斷在細胞周期的G2/M期和BxPC-3細胞阻斷在G1期。CX-4945會抑制HUVEC的增殖、遷移及血管新生，其IC50分別是5.5 μM, 2 μM和4 μM。在含氧量低的情況下BT-474和BxPC-3細胞用CX-4945處理，能阻斷p53和pVHL下調(diào)，降低HIF-1α的轉(zhuǎn)錄活性。在Jurkat細胞中CX-4945能有效抑制內(nèi)源細胞內(nèi)的內(nèi)源CK2的活性，其IC50是0.1 μM
體內(nèi)研究：
在BT-474模型中，一天兩次口服25 mg/kg或75 mg/kg的CX-4945，具有強效的抗癌活性，TGI分別為88% 和97%，每組實驗動物9只中有2只其腫瘤的體積大小比初期的要減少50%。在BxPC-3模型中，一天兩次用75 mg/kg的CX-4945處理，TGI為93%，在治療期結(jié)束時，有3只動物沒發(fā)現(xiàn)還有殘留的腫瘤。在PC3異種移植的模型中，用25 mg/kg, 50 mg/kg或 75 mg/kg的CX-4945處理，能抑制腫瘤生長，TGI分別為19%, 40%和86%
小分子化合物介紹：
小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應(yīng)，已經(jīng)成為干細胞研究的有力工具。
wnt通路是細胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn)，wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經(jīng)干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。
小分子化合物介紹：
小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應(yīng)，已經(jīng)成為干細胞研究的有力工具。
wnt通路是細胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn)，wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經(jīng)干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。
產(chǎn)品訂購信息：
S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑 10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg
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