產(chǎn)品亮點：

●強大四合一功能：同時測定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性，同時高分辨率實時觀察監(jiān)測和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動生成報告

●檢測對象廣：可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織（2D/3D）：

◇成體干細(xì)胞

◇單個細(xì)胞

◇2D平面排布細(xì)胞

◇3D細(xì)胞團

心肌細(xì)胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺能生成人類相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測分析的研究。

3、 心電生理學(xué)：細(xì)胞場電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險評估

    該系統(tǒng)是心臟毒性研究的一個飛躍，它以中等通量的格式提供膜片鉗質(zhì)量水平的數(shù)據(jù)。采用標(biāo)準(zhǔn)的96 孔板和現(xiàn)代電壓敏感光學(xué)傳感器，比任何其他系統(tǒng)更迅速、更全面。

該系統(tǒng)是新臟安全服務(wù)提供商，專長評估全球制藥行業(yè)的心zang毒性潛力，優(yōu)于全球CiPA（“全面體外心律失常分析"）心肌細(xì)胞研究中心，高含量測定心ZANG毒性評估的。

生物電信號,細(xì)胞內(nèi)Ca^(2+)流動，細(xì)胞鈣離子流動,細(xì)胞收縮力檢測分析。

功能特點1：該系統(tǒng)使用電壓敏感染料監(jiān)測生物電信號-更易于檢測hERG通道阻滯

功能特點2：熒光標(biāo)記配合圖像處理監(jiān)測Ca2+流動

收縮性測定——心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測試分析儀

心臟細(xì)胞收縮力是藥1物毒性或治1療作用的敏感指標(biāo)。心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測試分析儀提供高頻率的細(xì)胞視覺測量，為評估潛在的收縮效應(yīng)提供豐富的數(shù)據(jù)。

心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測試分析儀的收縮性分析特點：

準(zhǔn)確預(yù)測潛在的心臟毒性

為了準(zhǔn)確預(yù)測藥1物的潛在心臟毒性，必須測量收縮力

缺失的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性部分

單獨的細(xì)胞內(nèi)鈣不是毒性的準(zhǔn)確預(yù)測指標(biāo)，也不是收縮性的足夠準(zhǔn)確的代表。與鈣測量一起使用，該測定可以闡明對收縮蛋白的不同正性肌力作用

高分辨率數(shù)據(jù)

心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測試分析儀系統(tǒng)每秒可捕獲和分析多達(dá) 200 張高分辨率圖像

2D、3D 和單個心肌細(xì)胞

心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測試分析技術(shù)可以測量各種結(jié)構(gòu)的收縮性，包括 2D、3D 和單個心肌細(xì)胞

心臟細(xì)胞功能檢測系統(tǒng)

由美國FDA主導(dǎo)的重大國際研究證實，心臟細(xì)胞功能檢測系統(tǒng)HCA（High ContentAssay）檢測法是評估新藥心臟毒性的領(lǐng)1先體外平臺。

該心臟細(xì)胞功能檢測系統(tǒng)在全1球CiPA肌細(xì)胞研究中優(yōu)于其他檢測類型,旨在開發(fā)更準(zhǔn)1確和更全1面的新藥體外心臟安全性評估。

系統(tǒng)在從低風(fēng)險到高風(fēng)險的所有研究藥1物中提供了卓1越的性能，是唯—符合CiPA倡議所設(shè)定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的光學(xué)分析方法。

該系統(tǒng)的無血1清方法在28種化合物中提供了一致、準(zhǔn)確的結(jié)果，包括dofetilide（高風(fēng)險）、bepridil（高風(fēng)險）和verapamil（低風(fēng)險）等藥1物。該平臺能夠比多電極陣列(MEA)平臺更一致地檢測促心律1失常事件（復(fù)極化延長），是—檢測由預(yù)期濃度的高風(fēng)險化合物bepridil引起的心律1失常樣事件的平臺，也是唯—測量低風(fēng)險化合物loratadine的預(yù)期QT縮短的平臺

膜片鉗技術(shù)——心臟電生理功能分析系統(tǒng)

膜片鉗技術(shù)是蕞早使用的生物電信號測量方法，被稱為研究離子通道的“金標(biāo)準(zhǔn)"。是研究離子通道的蕞重要的技術(shù)，被很多傳統(tǒng)心臟電生理功能分析系統(tǒng)廣泛使用。

優(yōu)點：可以以高分辨率記錄細(xì)胞膜電信號，檢測細(xì)胞膜內(nèi)外電位信息。

缺點：僅支持單通道操作，通量低，而且不能夠?qū)?xì)胞之間的通信與細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行研究，還會損傷細(xì)胞。在檢測的過程中，因為通量低，檢測的通道表達(dá)少而導(dǎo)致的數(shù)據(jù)點的丟失會造成數(shù)據(jù)的不精1確，需要進(jìn)行大批量的實驗。

可讀取細(xì)胞內(nèi)電位變化

低通量

無法解讀細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)功能異常

損傷細(xì)胞膜

（傳統(tǒng)心臟電生理功能分析系統(tǒng)）

高分辨率圖像處理實時監(jiān)測細(xì)胞收縮程度——高分辨率動作電位及鈣瞬變標(biāo)測系統(tǒng)

細(xì)胞收縮檢測：

 傳統(tǒng)檢測方法多使用阻抗測量法，通過測量心肌細(xì)胞的伸縮所帶來的阻抗變化來反應(yīng)相應(yīng)的細(xì)胞收縮程度.已經(jīng)存在十余年，且高度商業(yè)化，市場技術(shù)壟斷，不能直接直觀測量細(xì)胞伸縮程度。

高分辨率動作電位及鈣瞬變標(biāo)測系統(tǒng)使用高分辨率成像配合公司科研人員1創(chuàng)的數(shù)據(jù)分析軟件，運用獨1特的圖像處理算法獲得可以處理的收縮數(shù)據(jù)，從而監(jiān)測細(xì)胞收縮程度。

心臟毒性檢測評估平臺應(yīng)用背景

專1業(yè)領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)研究人員都知道，藥1物研發(fā)是一個很漫長的過程，一般要經(jīng)歷10到20年的時間。是一項投入*，成功率極低的事業(yè)。而藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

心臟毒性檢測評估平臺可以在臨床前實驗階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風(fēng)險的藥1物，從而縮短研發(fā)周期， 并大大降低研發(fā)成本。

上述圖標(biāo)內(nèi)容顯示，經(jīng)過漫長的研發(fā)階段以后，在整個篩選過程中有24%的藥1物終止開發(fā)，45%撤市，蕞1初研發(fā)的5000到1萬劑化合物，經(jīng)過十多年的時間蕞終能夠上市的，可能只有一款。而在這么高失敗率的背后，藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

 這時候心臟毒性檢測評估平臺的前期作用就顯得尤為重要了

心臟細(xì)胞功能檢測系統(tǒng)

由美國FDA主導(dǎo)的重大國際研究證實，心臟細(xì)胞功能檢測系統(tǒng)HCA（High ContentAssay）檢測法是評估新藥心臟毒性的領(lǐng)1先體外平臺。

該心臟細(xì)胞功能檢測系統(tǒng)在全1球CiPA肌細(xì)胞研究中優(yōu)于其他檢測類型,旨在開發(fā)更準(zhǔn)1確和更全1面的新藥體外心臟安全性評估。

系統(tǒng)在從低風(fēng)險到高風(fēng)險的所有研究藥1物中提供了卓1越的性能，是唯—符合CiPA倡議所設(shè)定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的光學(xué)分析方法。

該系統(tǒng)的無血1清方法在28種化合物中提供了一致、準(zhǔn)確的結(jié)果，包括dofetilide（高風(fēng)險）、bepridil（高風(fēng)險）和verapamil（低風(fēng)險）等藥1物。該平臺能夠比多電極陣列(MEA)平臺更一致地檢測促心律1失常事件（復(fù)極化延長），是—檢測由預(yù)期濃度的高風(fēng)險化合物bepridil引起的心律1失常樣事件的平臺，也是唯—測量低風(fēng)險化合物loratadine的預(yù)期QT縮短的平臺。

多功能心臟毒性檢測系統(tǒng)

多功能心臟毒性檢測系統(tǒng)是一個多參數(shù)的中等通量檢測平臺，使用人類誘導(dǎo)多能干1細(xì)胞衍生的心肌細(xì)胞（hiPSC-CMs）來篩選電生理和肌力作用。

使用多功能心臟毒性檢測系統(tǒng)平臺對自發(fā)的iPSC衍生心肌細(xì)胞的電壓、細(xì)胞內(nèi)Ca2+和收縮進(jìn)行測量，發(fā)現(xiàn)藥1物的復(fù)雜效應(yīng)與體內(nèi)的心臟效應(yīng)相似。

該系統(tǒng)測量電壓（Di-4-ANEPPS）和細(xì)胞內(nèi)Ca2+（Fura4）與收縮性（成像）。

這些技術(shù)被應(yīng)用于以前在體外或體內(nèi)顯示出電和肌力作用的5種化合物（加上2個技術(shù)對照）。

實驗方法

實驗（盲法）使用了6次重復(fù)和4個濃度（范圍0.1 - 30 µM）。從動作電位（AP）測量的參數(shù)是上升時間和復(fù)極化點（30-90%）的持續(xù)時間（APD）；Ca2+瞬態(tài)參數(shù)包括振幅、上升和衰減時間。收縮參數(shù)包括振幅、收縮和放松時間。

結(jié)論：

使用hiPSC-CMs的多功能心臟毒性檢測系統(tǒng)平臺揭示了一系列藥1物作用的細(xì)節(jié)，與之前獲得的體外或體內(nèi)的心1血管研究有很好的轉(zhuǎn)化。

內(nèi)容來自——University of Glasgow, Glasgow (UK)

Drug Safety Research and Development, Pfizer, San Diego（USA)