Renca-LUC???細(xì)胞
規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)
包裝：內(nèi)層無菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細(xì)胞來源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：2-3周
運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸
售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時聯(lián)系銷售人員，我們將盡快為您解決

Renca-LUC?細(xì)胞

1，簽收細(xì)胞后狀態(tài)穩(wěn)定可以先凍存留種
2，傳代當(dāng)天用普通培養(yǎng)基，不要加嘌呤霉素，待細(xì)胞培養(yǎng)1-2天，密度達(dá)到40%后再加
3，階梯式加藥：待到細(xì)胞密度40%以上后，初次加1ug/ml維持觀察2天左右，細(xì)胞狀態(tài)無影響再加到1.5-2ug/ml，觀察2天無影響后，最后加到3ug/ml
4，復(fù)蘇后，待細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定，密度40%以后，直接加3ug/ml，梯度加藥主要是針對第一次使用嘌呤霉素的時候，以免不同實(shí)驗(yàn)室的藥物濃度和活性差異較大，第一次直接使用高濃度把細(xì)胞狀態(tài)弄受損
5，凍存后復(fù)蘇初期，可以用15%血清，讓狀態(tài)盡快穩(wěn)定，然后再降為10%

GFP 和 RFP 分別轉(zhuǎn)染的綠色熒光蛋白和紅色熒光蛋白 直接在熒光顯微鏡下 即可觀察
LUC是螢火蟲熒光素酶 需要加底物（D-熒光素鈉鹽）發(fā)光  激發(fā)和發(fā)射波長分別為328nm和533nM

 書上說，Hank‘s 平衡鹽溶液（HBS）要在空氣中使用，不需要CO2培養(yǎng)箱。原因是什么？Hank’s 平衡鹽溶液（HBS）和Earle‘s平衡鹽溶液（EBS）有什么本質(zhì)的功能差別？
HBS和 EBS 的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles （2.2g/L）中比在Hanks （0.35g/L） 中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2 中，溶液會變堿，Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織，需要用Eagles液。如果僅僅是清洗將要在細(xì)胞培養(yǎng)基中儲存的組織，用Hanks液就可以了。

各種細(xì)胞培養(yǎng)用的dish，flask是否均相同？
不同廠牌的dish 或flask， 其所coating 的polymer 不同， 制造程序亦不同， 雖對大部分細(xì)胞沒有太大之影響， 惟少數(shù)細(xì)胞則可能因使用廠牌不同之dish 或flask 而有顯著之生長差異。
購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？ 購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？