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背景

為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心在2022年已發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單》（2022年第42號(hào)）（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“清單"）的基礎(chǔ)上，根據(jù)醫(yī)療器械強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂情況，經(jīng)商國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心，對(duì)清單進(jìn)行了修訂。其中包括對(duì)YY0875《外科器械直線(xiàn)型吻合器及組件》標(biāo)準(zhǔn)的修訂，修改的標(biāo)準(zhǔn)為YY0875-2023《外科器械直線(xiàn)型吻合器及組件》。標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)吻合口耐壓測(cè)試進(jìn)行了修改和內(nèi)容的補(bǔ)充。

正文

YY0875-2023《外科器械 直線(xiàn)型吻合器及組件》中附錄C對(duì)于吻合口耐壓進(jìn)行了詳細(xì)的敘述和規(guī)定。

相對(duì)于YY0875-2013《直線(xiàn)型吻合器及組件》，YY0875-2023主要改動(dòng)的是所用材料 豬大腸的擺放位置，由平放改成了豎直放置。

如下圖：

該項(xiàng)要求，對(duì)于吻合口耐壓測(cè)試儀的測(cè)試要求有所變化。設(shè)備需要滿(mǎn)足對(duì)豎直方向的豬大腸進(jìn)行充壓，設(shè)備的壓力要求為設(shè)備示值范圍:0kPa~6kPa,設(shè)備示值誤差:士0.12 kPa。一般要求為；將壓力逐漸增至 3.6x10Pa，停止加壓，持續(xù) 15s。

眾測(cè)機(jī)電SPT-02吻合口耐壓測(cè)試儀配有7寸觸控屏、高精度壓力傳感器微型打印機(jī)等配置,按照最新標(biāo)準(zhǔn)YYYY0875-2023測(cè)試要求，打壓裝置配有測(cè)試錐頭，用于將大腸豎直固定在上面；高度大于測(cè)試大腸的高度；配有傳感器氣管接口，用于檢測(cè)壓力。同時(shí)，配有采用透明亞克力材質(zhì)，方便觀察現(xiàn)象；同時(shí)，具有有側(cè)開(kāi)門(mén)和把手，方便放置試樣；內(nèi)置接水盤(pán)，用于承接泄露產(chǎn)生的少量水。另外，SPT-02吻合口耐壓測(cè)試儀側(cè)面采用亞克力圓柱形，方便觀察液位；上下采用不銹鋼材質(zhì)，配有密封圈，用于固定和密封測(cè)試罐。上部配有進(jìn)液口、進(jìn)氣口。

具體特點(diǎn)如下：

本方案的優(yōu)點(diǎn)：

1、設(shè)備主機(jī)采用7寸高清觸控屏，分辨率1200*700psi；配備ARM架構(gòu)芯片，運(yùn)行流暢。

2、配有大內(nèi)存模塊，數(shù)據(jù)存儲(chǔ)可達(dá)10萬(wàn)條，符合GMP存儲(chǔ)5年以上的要求

3、設(shè)備具有微型打印機(jī)，可實(shí)時(shí)打印數(shù)據(jù)

4、內(nèi)置高精度壓力傳感器，量程0-6kpa，精度0.05kpa，優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試要求

5、采用最新標(biāo)準(zhǔn)YY0875測(cè)試要求，腸管豎直放置，配有加高測(cè)試架。

6、配有透明亞克力儲(chǔ)液罐，方便觀察水位，避免空氣進(jìn)入測(cè)試樣品；同時(shí)配置容量大，避免多次加水。儲(chǔ)液罐配有加液口，方便及時(shí)補(bǔ)液。

7、測(cè)試裝置配有亞克力透明防護(hù)罩，放置樣品中水噴濺；同時(shí)頂部開(kāi)口，方便測(cè)試時(shí)管路進(jìn)出以及放置測(cè)試架。

8、底部配有接水盤(pán)，方便隨時(shí)倒掉廢水；同時(shí)，測(cè)試架配有側(cè)開(kāi)門(mén)，方便放置測(cè)試樣品。

9、設(shè)備具有四級(jí)權(quán)限管理，可設(shè)置登錄賬戶(hù)密碼策略，保證數(shù)據(jù)安全。