細(xì)胞如何共同塑造組織分析系統(tǒng)

                                                                          量化細(xì)胞過程如何產(chǎn)生組織動力學(xué)多尺度分析系統(tǒng)

細(xì)胞產(chǎn)生組織動力學(xué)多尺度量化分析系統(tǒng)

背景：

細(xì)胞在發(fā)育過程中相互作用、分裂、重新排列和改變形狀以構(gòu)建器官。現(xiàn)代顯微鏡和計算機技術(shù)可以跟蹤活生物體中整個器官的每個細(xì)胞。然而，要了解細(xì)胞的復(fù)雜編排如何導(dǎo)致器官形狀良好，研究人員需要工具來幫助存儲和分析生成的大量數(shù)據(jù)。還需要工具以簡單靈活的方式可視化和量化復(fù)雜的細(xì)胞行為。

在其發(fā)育過程中，果蠅的翅膀被分成不同的區(qū)域，這些區(qū)域被稱為靜脈的管狀支撐物隔開。在發(fā)育早期，靜脈細(xì)胞與相鄰細(xì)胞無法區(qū)分，但在后期階段，靜脈細(xì)胞會變成不同的形狀。靜脈也變得更窄，這被認(rèn)為是由于靜脈細(xì)胞數(shù)量下降所致。然而，尚未詳細(xì)研究細(xì)胞引起這些變化的行為方式。

flexcellminer能夠使用戶能夠存儲大量關(guān)于細(xì)胞的數(shù)據(jù)并分析細(xì)胞如何共同塑造器官。然后使用該系統(tǒng)識別翅膀發(fā)育后期的靜脈細(xì)胞，并及時向后跟蹤它們以揭示它們在早期階段的位置。這表明靜脈變得更窄和更長，因為構(gòu)成靜脈的細(xì)胞比其他區(qū)域的細(xì)胞收縮得更多。

然后使用flexcellminer顯示靜脈細(xì)胞特別重新排列和伸長以產(chǎn)生更薄的區(qū)域，而細(xì)胞數(shù)量由于細(xì)胞分裂而略有增加。這些結(jié)果表明，負(fù)責(zé)使靜脈伸長和變窄的細(xì)胞行為可能與之前假設(shè)的不同。

flexcellminer可用于未來的研究，以幫助理解影響細(xì)胞在翅膀發(fā)育過程中如何在靜脈中表現(xiàn)的分子信號。該工具包現(xiàn)在還可用于探索其他生物體其他器官發(fā)育所涉及的變化。

量化細(xì)胞過程如何產(chǎn)生組織動力學(xué)多尺度分析系統(tǒng)

細(xì)胞產(chǎn)生組織動力學(xué)多尺度量化分析系統(tǒng)

背景：

細(xì)胞在發(fā)育過程中相互作用、分裂、重新排列和改變形狀以構(gòu)建器官。現(xiàn)代顯微鏡和計算機技術(shù)可以跟蹤活生物體中整個器官的每個細(xì)胞。然而，要了解細(xì)胞的復(fù)雜編排如何導(dǎo)致器官形狀良好，研究人員需要工具來幫助存儲和分析生成的大量數(shù)據(jù)。還需要工具以簡單靈活的方式可視化和量化復(fù)雜的細(xì)胞行為。

在其發(fā)育過程中，果蠅的翅膀被分成不同的區(qū)域，這些區(qū)域被稱為靜脈的管狀支撐物隔開。在發(fā)育早期，靜脈細(xì)胞與相鄰細(xì)胞無法區(qū)分，但在后期階段，靜脈細(xì)胞會變成不同的形狀。靜脈也變得更窄，這被認(rèn)為是由于靜脈細(xì)胞數(shù)量下降所致。然而，尚未詳細(xì)研究細(xì)胞引起這些變化的行為方式。

flexcellminer能夠使用戶能夠存儲大量關(guān)于細(xì)胞的數(shù)據(jù)并分析細(xì)胞如何共同塑造器官。然后使用該系統(tǒng)識別翅膀發(fā)育后期的靜脈細(xì)胞，并及時向后跟蹤它們以揭示它們在早期階段的位置。這表明靜脈變得更窄和更長，因為構(gòu)成靜脈的細(xì)胞比其他區(qū)域的細(xì)胞收縮得更多。

然后使用flexcellminer顯示靜脈細(xì)胞特別重新排列和伸長以產(chǎn)生更薄的區(qū)域，而細(xì)胞數(shù)量由于細(xì)胞分裂而略有增加。這些結(jié)果表明，負(fù)責(zé)使靜脈伸長和變窄的細(xì)胞行為可能與之前假設(shè)的不同。

flexcellminer可用于未來的研究，以幫助理解影響細(xì)胞在翅膀發(fā)育過程中如何在靜脈中表現(xiàn)的分子信號。該工具包現(xiàn)在還可用于探索其他生物體其他器官發(fā)育所涉及的變化。

細(xì)胞如何共同塑造組織分析系統(tǒng)