ASELPASQPQPFSAKKK  ATR抑制劑   多肽

產(chǎn)品信息

中文名稱： 針對 ATR 蛋白激酶的強效且選擇性抑制劑

英文名稱:   ATR kinase substrate peptide

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

分子量： 1814.05

分子式： C81H132N22O25

序列號：ASELPASQPQPFSAKKK

三字母序列號：Ala-Ser-Glu-Leu-Pro-Ala-Ser-Gln-Pro-Gln-Pro-Phe-Ser-Ala-Lys-Lys-Lys

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

ASELPASQPQPFSAKKK  ATR抑制劑   多肽

應(yīng)用

ATR kinase substrate peptide (compound 45) 是一種設(shè)計用于特異性抑制 ATR（Ataxia Telangiectasia and Rad3 related）激酶活性的肽類抑制劑。ATR 是一種絲an酸/蘇an酸蛋白激酶，在 DNA 損傷響應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用，特別是對單鏈 DNA 損傷的反應(yīng)。ATR kinase 通過識別 DNA 損傷部位并激活下游效應(yīng)蛋白來維持基因組穩(wěn)定性，調(diào)控細胞周期的停滯以允許修復(fù)過程進行。

ATR kinase substrate peptide 是一種強效且高度選擇性的 ATR 抑制劑，其抑制常數(shù)（Ki）為 6 nM，顯示出親和力。它通過與 ATR 激酶的 ATP 結(jié)合位點競爭，阻斷 ATR 與 ATP 的結(jié)合，抑制其活性。這種抑制作用干擾了 ATR 介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)，尤其是在 DNA 損傷修復(fù)和復(fù)制應(yīng)激條件下有效。通過 ATR kinase substrate peptide 抑制 ATR 活性，可以增加癌細胞對化liao或放療引起的 DNA 損傷的敏感性，從而增強治療效果。

相關(guān)目錄：

Mu-His-Ser-Ser-Lys-Leu-Gln-AMC 檢測前列腺特異性抗原酶活性的熒光底物

Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC   AMC酶熒光底物肽  

SLIGRL-NH2    蛋白酶激活受體-2(PAR-2)激動劑

TAK-448 acetate (MVT-602 acetate)  KISS1R激動劑

TGRAKRRMQYNRR   與 S30 高度同源的抗菌肽

YFPGQFAFS  趨化因子樣受體1 (CMKLR1) 的有效激動劑

YGRKKRRQRRRRSFPHLRRVF-NH2    細胞穿透肽

ABZ-SDK(DNP)P-OH  血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶 (ACE)的底物