AGL1農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞

AGL1 Electroporation-Competent Cell

產(chǎn)品編碼：                         保存條件： -80℃   
產(chǎn)品規(guī)格:

                


AGL1農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞基因型：
C58 RecA (rif ^R/carb^R) Ti pTiBo542DT-DNA (strep^R) Succinamopine

AGL1農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞簡要說明：
 AGL1菌株為C58, RecA型背景，核基因中含有篩選標(biāo)簽——利福平抗性基因rif和羧芐青霉素抗性基因carb，為了便于轉(zhuǎn)化操作，此菌株攜帶一無自身轉(zhuǎn)運功能的琥珀堿型Ti質(zhì)粒 pTiBo542DT-DNA，此質(zhì)粒含有vir基因（vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件， pTiBo542DT-DNA質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能被破壞，但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體T-DNA順利轉(zhuǎn)移）。
pTiBo542DT-DNA型Ti質(zhì)粒含有篩選標(biāo)簽：strep，賦予AGL1菌株鏈霉素抗性，適用于水稻、擬南芥、楊樹等植物的轉(zhuǎn)基因操作，開發(fā)的AGL1電轉(zhuǎn)感受態(tài)特別適用于大質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化：經(jīng)pCAMBIA2301質(zhì)粒(size:11633bp)檢測轉(zhuǎn)化效率可達5×10⁴ cfu/μg；經(jīng)pCAMBIA2301-ZH質(zhì)粒（size:40kd）檢測轉(zhuǎn)化效率可達5×10³cfu/μg。

AGL1農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞操作說明：

1. 0.2cm 電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘，待其瀝干水分，正置5分鐘，使乙醇充分揮發(fā)，待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中，壓實冰面，電極杯頂離冰面0.5cm以方便蓋上杯蓋，冰中靜置5分鐘充分降溫。

1.  取-80℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)插入冰中5分鐘，待其融化，加入1-5ug質(zhì)粒DNA（質(zhì)粒體積不大于6ul，用試劑盒抽提，雙蒸水溶解），用手管底混勻，立即插入冰中，用200ul槍頭將感受態(tài)-質(zhì)粒混合物快速移到電擊杯中，蓋上杯蓋，空管保留待用。
2.  啟動電轉(zhuǎn)儀，設(shè)置參數(shù)：C=25uF，PC=200ohm，V=2400V（此參數(shù)為Biorad 推薦，使用者也可按所用電轉(zhuǎn)儀推薦的protocol操作），將電擊杯快速放入電轉(zhuǎn)槽中，電擊完成快速插入冰中，加入700ul 無抗生素的LB并轉(zhuǎn)移到感受態(tài)空管中，28℃振蕩培養(yǎng)2~3小時。

4. 6000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應(yīng)抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-3天（當(dāng)平板只含有50ug/ml kan 時，28℃培養(yǎng)48h即可；平板中同時加入50ug/ml kan，20ug/ml rif 時，需28℃培養(yǎng)60h；如果使用的平板含有50ug/ml rif 則需要28℃培養(yǎng)72-90h）。

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