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產(chǎn)品簡介
收到AM（人腺樣囊性癌細(xì)胞（高轉(zhuǎn)移））圖片請注意外表包裝是否損壞等類似問題，及時聯(lián)系我司申請售后處理，我司核對情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。
詳細(xì)介紹
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根據(jù)自己需要向我司說明來意;
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產(chǎn)品名稱 | AM(人腺樣囊性癌細(xì)胞（高轉(zhuǎn)移）)圖片 |
英文名稱 | AM (human adenoid cystic carcinoma cell (high transfer)) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
AM(人腺樣囊性癌細(xì)胞（高轉(zhuǎn)移）)圖片功能：
（1） 血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3） 與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1） 主動脈硬化。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2） 鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3） 原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4） 每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
AM(人腺樣囊性癌細(xì)胞（高轉(zhuǎn)移）)圖片
PCR Marker, 含上樣緩沖液 PCR MARKER WITH LOADING DYE 500 μl 生物技術(shù)級
PCR Marker, 含上樣緩沖液 PCR MARKER WITH LOADING DYE *DRY ICE* 50RXN 生物技術(shù)級
PBS溶液 PBS, 1X, STERILE 20L 超純級
PBS溶液 PBS, 1X, STERILE 500ML 超純級
PBS溶液 PBS, 10X, USP STERILE 500ML 超純級
快黑 K鹽 FAST BLACK K SALT 64071-86-9 100G 高純級
快黑 K鹽 FAST BLACK K SALT 64071-86-9 25G 高純級
APS片劑,100mg APS TABLETS, 150MG 7727-54-0 100 Tablets 生物技術(shù)級
陽極緩沖液,10X ANODE BUFFER 1L 超純級
MOPS-SDS 電泳緩沖液 MOPS-SDS BUFFER, 20X 500ML 超純級
MES-SDS 電泳緩沖液 MES-SDS BUFFER, 20X 500ML 超純級
瓊脂糖Ⅰ型,片劑 AGAROSE I TABLETS, 500MG 1000 Tablets 超純級
瓊脂糖Ⅰ型,片劑 AGAROSE I TABLETS, 500MG 9012-36-6 100 Tablets 超純級
瓊脂糖Ⅰ型,片劑 AGAROSE I TABLETS, 500 MG 超純級
瓊脂糖Ⅰ型,片劑 AGAROSE I TABLETS, 500 MG 25Tablets 超純級
瓊脂糖Ⅰ型,片劑 AGAROSE I TABLETS, 500 MG 50Tablets 超純級
瓊脂糖Ⅰ型,片劑 AGAROSE I TABLETS, 500 MG 5Tablets 超純級
Tris-醋酸-SDS電泳緩沖液 TRIS-ACETATE-SDS BUFFER, 10X 500ML 超純級
TBS片 TBS TABLETS 100 Tablets 超純級
TBS片 TBS TABLETS 200 Tablets 超純級
CAPS, 轉(zhuǎn)移緩沖液 10X CAPS TRANSFER BUFFER, 10X 500ML 蛋白組學(xué)級
TBS 吐溫 20 緩沖液, 20X TBS / TWEEN 20 BUFFER, 20X 500ML 生物技術(shù)級
PBS, 吐溫 20 緩沖液, 20X PBS / TWEEN 20 BUFFER, 20X 500ML 生物技術(shù)級
蛋白Marker LOW RANGE PROTEIN MW MARKER 200 μl 生物技術(shù)級
中電滲瓊脂糖 AGAROSE, MODERATE EEO 100G 生物技術(shù)級
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線