單細(xì)胞培養(yǎng)采用經(jīng)驗證的細(xì)胞培養(yǎng)儀器和設(shè)備推進(jìn)您的研究，包括細(xì)胞培養(yǎng)箱、生物安全柜、通用離心機(jī)、實驗室冷藏冰箱和冰柜、自動細(xì)胞計數(shù)儀和細(xì)胞成像系統(tǒng)。

　　一般細(xì)胞培養(yǎng)分為懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)，由于細(xì)胞的增殖有可能形成大小不等的細(xì)胞團(tuán)塊或連接成片，如果兩個或多個細(xì)胞粘連在一塊或細(xì)胞碎片過多都將影響 FCM 結(jié)果，進(jìn)而導(dǎo)致實驗失敗。所以，制備合格的培養(yǎng)細(xì)胞單細(xì)胞懸液十分重要。

　　單細(xì)胞培養(yǎng)是指酵母菌、細(xì)菌等單細(xì)胞生物的培養(yǎng)，或取多細(xì)胞生物體上的一個細(xì)胞的無菌培養(yǎng)。從多細(xì)胞生物中得到單細(xì)胞的辦法是，開始對切離的組織的初始培養(yǎng)物進(jìn)行振蕩培養(yǎng)，然后在連續(xù)培養(yǎng)中用適當(dāng)?shù)暮Y孔將游離的細(xì)胞分篩出來，再將收集起來的游離的單細(xì)胞懸浮在液體培養(yǎng)基中，用微量吸管吸取一個細(xì)胞。動物細(xì)胞的單細(xì)胞培養(yǎng)時，要適當(dāng)稀釋接種，為使得到的單細(xì)胞進(jìn)行增殖，可以采用微量培養(yǎng)法和保護(hù)培養(yǎng)法，對浮游的單細(xì)胞群進(jìn)行平面培養(yǎng)。

　　細(xì)胞培養(yǎng)可直接從培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞分選，分離粘結(jié)活細(xì)胞的細(xì)胞亞群，分離熒光或者冷光標(biāo)記，無標(biāo)記的和熒光的細(xì)胞都可通過軟件進(jìn)行自動識別 ，可確保細(xì)胞分離后活力，并且可培養(yǎng)，分選熒光分子探針標(biāo)記的特定細(xì)胞，單細(xì)胞收集進(jìn)行進(jìn)一步培養(yǎng)、克隆，RNA 或者蛋白質(zhì)制備。