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詳細介紹
規(guī)格參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | 人前脂肪細胞培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人前脂肪細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人前脂肪細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人前脂肪細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存：
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
Keratin 80 Antibody Blocking Peptide細胞角蛋白80封閉多肽
KRT81 Antibody Blocking Peptide細胞角蛋白81封閉多肽
KRT81 Antibody Blocking Peptide細胞角蛋白81封閉多肽
KRT84 Antibody Blocking Peptide細胞角蛋白84封閉多肽
KRT84 Antibody Blocking Peptide細胞角蛋白84封閉多肽
KRT85 Antibody Blocking Peptide細胞角蛋白85封閉多肽
KRT86 Antibody Blocking Peptide細胞角蛋白86封閉多肽
CK8 Antibody Blocking Peptide細胞角蛋白8封閉多肽
Cytokeratin 9 Antibody Blocking Peptide細胞角蛋白9封閉多肽
Keratocan Antibody Blocking Peptide細胞角膜蛋白多糖封閉多肽
CLASP1 Antibody Blocking Peptide細胞連接相關蛋白1封閉多肽
CLASP2 Antibody Blocking Peptide細胞連接相關蛋白2封閉多肽
Mouse Insulin Like Protein 6(INSL6)ELISA Kit小鼠胰島樣蛋白6(INSL6)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse Insulin Like Protein 5(INSL5)ELISA Kit小鼠胰島樣蛋白5(INSL5)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse Insulin Like Protein 3(INSL3)ELISA Kit小鼠胰島樣蛋白3(INSL3)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse Insulin Receptor Substrate 2(IRS2)ELISA Kit小鼠胰島受體底物2(IRS2)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
人前脂肪細胞培養(yǎng)基小鼠結腸黏膜上皮細胞 HUVEC人臍靜脈內皮（原代永生化）細胞專用培養(yǎng)基
人腎癌組織源細胞 HUVEC人臍靜脈內皮（原代永生化）細胞專用培養(yǎng)基
SW 1353 (人軟骨肉瘤細胞)（DMEM） (STR鑒定正確) HUVEC+RFP人臍靜脈內皮永生化+RFP細胞專用培養(yǎng)基
P19 [P-19] (小鼠畸胎瘤細胞) (STR鑒定正確) HUVEC+RFP人臍靜脈內皮永生化+RFP細胞專用培養(yǎng)基
人胎盤間充質干細胞 HUVEC+GFP人臍靜脈內皮永生化+GFP細胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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