波多野结衣中文无码,一区二区三区中文字幕人妻,日本福利一区二区三区四区,久久er99精品国产一区

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基>>大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基

大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基

返回列表頁
  • 大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基

  • 大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基

  • 大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基

  • 大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2023-04-27 10:45:46瀏覽次數(shù):327

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠陰道壁成纖維細胞 小鼠原代脾基質(zhì)細胞小鼠胎盤間充質(zhì)干細胞 小鼠原代脾淋巴細胞氨甲蝶呤 小鼠原代脾源性內(nèi)皮祖細胞原代間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)體系 小鼠原代破骨細胞小鼠口腔黏膜成纖維細胞 小鼠原代臍帶間充質(zhì)干細胞

詳細介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

ILVBL Antibody Blocking Peptide乙酰乳合成蛋白封閉多肽

NAT13 Antibody Blocking Peptide乙酰轉(zhuǎn)移13封閉多肽

NAT9 Antibody Blocking Peptide乙酰轉(zhuǎn)移9封閉多肽

HBeAg Antibody Blocking Peptide乙型肝炎e抗原封閉多肽

Pre-X protein (X protein; ) Antibody Blocking Peptide乙型肝炎病毒X蛋白 (HBX) 封閉多肽

Pre-X protein Antibody Blocking Peptide乙型肝炎病毒X蛋白HBX封閉多肽

XTP4 Antibody Blocking Peptide乙型肝炎病毒X蛋白反轉(zhuǎn)錄蛋白4封閉多肽

FBRSL1 Antibody Blocking Peptide乙型肝炎病毒X蛋白反轉(zhuǎn)錄蛋白9封閉多肽

URG11 Antibody Blocking Peptide乙型肝炎病毒X蛋白上調(diào)基因11封閉多肽

URG4 Antibody Blocking Peptide乙型肝炎病毒X蛋白上調(diào)基因4

HBXIP Antibody Blocking Peptide乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白封閉多肽

PUM3 Antibody Blocking Peptide乙型肝炎病毒X抗原激活蛋白5封閉多肽

Pig Fibroblast Growth Factor 9(FGF9)ELISA Kit豬成纖維細胞生長因子9(FGF9)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Fibroblast Growth Factor 7(FGF7)ELISA Kit豬成纖維細胞生長因子7(FGF7)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Fibroblast Growth Factor 21(FGF21)ELISA Kit豬成纖維細胞生長因子21(FGF21)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Superoxide Dismutase 1, Soluble(SOD1)ELISA Kit豬超氧化物歧化1(SOD1)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基HEY A8 細胞專用培養(yǎng)基 人口腔上皮細胞培養(yǎng)基

4T1  細胞專用培養(yǎng)基 RBL-1細胞專用培養(yǎng)基

MDA-MB-157 細胞專用培養(yǎng)基 NAMALWA細胞專用培養(yǎng)基

Bend.3 細胞專用培養(yǎng)基 人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基

RKO 細胞專用培養(yǎng)基 大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基

HBZY-1 細胞專用培養(yǎng)基 小鼠胃黏膜上皮細胞培養(yǎng)基


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-52960951
在線留言
93国产精品久久久久久| 色狠狠av一区二区三区香蕉| 国产精品久久久久久福利69| 青青草原精品国产亚洲av| 亚洲欧美国产国产第二页| 中文字幕亚洲日韩欧美色| 少妇人妻偷人精品无码视频| 日韩国产av一区二区| 欧美日韩专区一区二区| 亚洲AV永久无码精品加勒比| 国产三级网络视频在线观看| 亚洲AV手机在线观看| 盗盗摄婷婷精品一区二区| 国产精品女同久久久久久| 精品国产污免费网站入口| 污污涩涩精品国产网站| 中文字幕日韩欧美推理片免费观看| 亚洲人妻一区二区久久| 欧美日韩一区二区在线不卡| 丰满少妇人妻久久久久久| 动漫无码AV在线免费观看| 精品国产亚洲av麻豆狂野| 99亚洲视频一区二区| 日本电影三级一区二区三区| 国产日欧一片内射午夜| 国产精品我不卡尤物| 国产精品内射久久久久| 国产美女高潮抽搐流水在线看| 欧美日韩国产成人ggg| 人人公开免费看操视频| 婷婷色婷婷开心五月四房播播| 日韩免费码中文字幕在线| 亚洲国产一区二区精品最新在线观看| 日韩推理片电影在线播放| 一区二区不卡99精品日韩| 国产亚洲高清一区二区三区| 国产精品v欧美精品v日本精| 久久精品亚洲成在人线av| 人人爽人人爽人人妻av| 国产婷婷av一区二区| 91国产在线观看视频|