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大鼠視網(wǎng)膜微血管周細胞培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-25 11:05:46瀏覽次數(shù):290

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
大鼠視網(wǎng)膜微血管周細胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:Ham's F-10(含HEPES、雙抗)500mL人源NK細胞培養(yǎng)基100mLIMDM(不含酚紅、含L-丙氨酰-L-)500mLSK-CO-1細胞專用培養(yǎng)基125mL×4DMEM高糖 (不含L-、鈉、蛋氨、胱氨)500mL

詳細介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

大鼠視網(wǎng)膜微血管周細胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠視網(wǎng)膜微血管周細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠視網(wǎng)膜微血管周細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠視網(wǎng)膜微血管周細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

C8orf33 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框33封閉多肽

C8ORF34 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框34封閉多肽

INTS10 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框35封閉多肽

C8orf37 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框37封閉多肽

SMIM19 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框40封閉多肽

TDRP Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框42封閉多肽

C8orf44 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框44封閉多肽

MCMDC2 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框45封閉多肽

ERICH5 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框47封閉多肽

C8orf48 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框48封閉多肽

C8orf4 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框4封閉多肽

INTS8 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框52封閉多肽

ADM 小鼠腎上髓質(zhì)ELISA試劑盒ADM ELISA Kit

Apo-H 小鼠載脂蛋白HELISA試劑盒Apo-H ELISA Kit

MT 小鼠褪黑ELISA試劑盒MT ELISA Kit

IL-7 小鼠白介7ELISA試劑盒IL-7 ELISA Kit
大鼠視網(wǎng)膜微血管周細胞培養(yǎng)基小鼠外周血淋巴細胞組織來源:外周血

小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)組織來源:外周血

小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)組織來源:外周血

小鼠外周血中性粒細胞組織來源:外周血

小鼠微血管周細胞組織來源:微血管組織

小鼠胃黏膜上皮細胞組織來源:胃組織

小鼠胃平滑肌細胞組織來源:胃組織


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