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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持IBRS-2 [IB-RS-2]細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含IBRS-2 [IB-RS-2]細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于IBRS-2 [IB-RS-2]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:DMEM＋10% FBS＋1% P/S
細(xì)菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲(chǔ)存條件:2~8℃，避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期:3個(gè)月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
IBRS-2 [IB-RS-2]細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
VEGFA Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長因子A封閉多肽
VEGFA Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長因子A封閉多肽
VEGF-A Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長因子A封閉多肽
VEGFA Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長因子A封閉多肽
VEGFA Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長因子A封閉多肽
VEGFB Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長因子B
VEGFB 167 Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長因子B167
VEGF-C Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長因子C型封閉多肽
VEGF-C Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長因子C型封閉多肽
VEGF-D/FIGF Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長因子D型封閉多肽
VEGF/VEGF-A Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長因子封閉多肽
VEGF/ VEGF165 Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長因子封閉多肽
PGE2 人前列E2ELISA試劑盒PGE2 ELISA Kit
CORT 人皮質(zhì)酮/腎上酮ELISA試劑盒CORT ELISA Kit
BNP 人腦鈉/腦鈉尿肽ELISA試劑盒BNP ELISA Kit
ES 人內(nèi)皮抑ELISA試劑盒ES ELISA Kit
IBRS-2 [IB-RS-2]細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠肺小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 MC38小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基
人外周血樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞) MC38+LUC小鼠結(jié)腸癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基
大鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 MC38+LUC小鼠結(jié)腸癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基
小鼠腸動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基
SW48 (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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