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MDA-MB-468細胞專用培養(yǎng)基(L15)

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更新時間:2023-04-26 14:14:35瀏覽次數(shù):284

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
MDA-MB-468細胞專用培養(yǎng)基(L15)的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠成骨細胞 大鼠腸平滑肌細胞培養(yǎng)基小鼠骨髓巨噬細胞永生化 細胞專用培養(yǎng)基 大鼠腸神經(jīng)嵴干細胞 K1(GLAG-66)人甲狀腺癌
細胞專用培養(yǎng)基 大鼠腸神經(jīng)嵴干細胞培養(yǎng)基D341 Med人髓母細胞瘤細胞 大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞

詳細介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

MDA-MB-468細胞專用培養(yǎng)基(L15)

125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MDA-MB-468細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-MB-468細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-468細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

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實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

phospho-EphB1 (Tyr968) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨蛋白激受體B1封閉多肽

Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨激A封閉多肽

Phospho-TrkA (Tyr490)/TrkB (Tyr516) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨激A封閉多肽

phospho-TrkA (Tyr490) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨激A封閉多肽

Phospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨激B(Tyr817)+O16092封閉多肽

phospho-NTRK2/Trk B (Tyr705) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨激B封閉多肽

phospho-NTRK2(Tyr515) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨激B封閉多肽

phospho-CSK (Ser364) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨激C-SRC封閉多肽

Phospho-TrkA (Ser791) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨激受體A封閉多肽

phospho-PTPRA (Ser180) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨磷α封閉多肽

phospho-PTPRA (Tyr798) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨磷α封閉多肽

Phosphotyrosine, BSA Conjugated磷化酪氨牛血清白蛋白偶聯(lián)物

Human Phosphoserine Phosphatase(PSPH)ELISA Kit人磷絲氨性磷(PSPH)ELISA試劑盒

Human Phospholemman(PLM)ELISA Kit人磷神經(jīng)膜蛋白(PLM)ELISA試劑盒

Human Phosphogluconate Dehydrogenase(PGD)ELISA Kit人磷葡萄糖脫氫(PGD)ELISA試劑盒

Human Phosphatase And Tensin Homolog(PTEN)ELISA Kit人磷張力蛋白同源物(PTEN)ELISA試劑盒
MDA-MB-468細胞專用培養(yǎng)基(L15)β-巰基乙醇 小鼠原代門內(nèi)括約肌平滑肌細胞

抗壞血suan(維C) 小鼠原代口腔黏膜上皮細胞

青霉-鏈霉 大鼠原代肺動脈平滑肌細胞

青霉-鏈霉-兩性霉B溶液(100X)  兔原代視網(wǎng)膜色上皮細胞

HEPES(1M) 豬原代膀胱上皮細胞


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