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詳細介紹
規(guī)格參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | 大鼠頸動脈血管平滑肌細胞培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠頸動脈血管平滑肌細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠頸動脈血管平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠頸動脈血管平滑肌細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存：
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
Cullin 5/CUL5 Antibody Blocking Peptide血管加壓激活鈣啟動受體蛋白1封閉多肽
VWF (Von Willebrand Factor) Antibody Blocking Peptide血管假性血友病因子/血管性血友病因子封閉多肽
VWF Antibody Blocking Peptide血管假性血友病因子/血管性血友病因子封閉多肽
ACEI Antibody Blocking Peptide血管緊張1轉換抑制劑封閉多肽
AGTR1 Antibody Blocking Peptide血管緊張Ⅱ1A型受體封閉多肽
AGTR1 Antibody Blocking Peptide血管緊張Ⅱ-1型受體封閉多肽
AGTR1 Antibody Blocking Peptide血管緊張Ⅱ-1型受體封閉多肽
AGTR1 Antibody Blocking Peptide血管緊張Ⅱ-1型受體封閉多肽
Angiotensin II Peptide血管緊張Ⅱ多肽
AT-2 Peptide血管緊張Ⅱ多肽
AGTR2 Antibody Blocking Peptide血管緊張Ⅱ受體2封閉多肽
AGTR1 receptor Peptide血管緊張Ⅱ受體多肽
PF-4/CXCL4 猴子小板因子4ELISA試劑盒PF-4/CXCL4 ELISA Kit
LN 猴子層連蛋白/板層ELISA試劑盒LN ELISA Kit
LTC4 猴子白三烯C4ELISA試劑盒LTC4 ELISA Kit
MHC/RhLA 恒河猴主要組織相容性復合體ELISA試劑盒MHC/RhLA ELISA Kit
大鼠頸動脈血管平滑肌細胞培養(yǎng)基EJ-1 (人膀胱癌細胞) (T24污染細胞系) LLC+LUC小鼠肺癌熒光標記細胞專用培養(yǎng)基
大鼠氣管軟骨細胞 LLC+LUC小鼠肺癌熒光標記細胞專用培養(yǎng)基
Hela 229 (人宮頸癌細胞) (STR鑒定正確) L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤細胞專用培養(yǎng)基
VERO C1008 [Vero E6] (非洲綠猴腎細胞) (種屬鑒定正確) L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤細胞專用培養(yǎng)基
PUMC-HUVEC-T1 (SV40T轉化人臍靜脈內(nèi)皮細胞) (STR鑒定正確) L929小鼠成纖維細胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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