大鼠肺泡巨噬細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位mei抗體英文名稱: TIMM17A中文名稱: P450 2J2抗體英文名稱: Cytochrome p450 2J2中文名稱: 短鏈脫氫mei/還原mei家族7C抗體英文名稱: DHRS7C中文名稱: 磷suan化β鏈接su相互作用蛋白1抗體英文名稱: phospho-CTNNBIP1 (Thr43+Ser50)中文名稱: 鋅指

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠肺泡巨噬細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠肺泡巨噬細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠肺泡巨噬細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

DLG4 Antibody Blocking Peptide突觸后密度蛋白95封閉多肽

SYT10 Antibody Blocking Peptide突觸結(jié)合蛋白10封閉多肽

SYT11 Antibody Blocking Peptide突觸結(jié)合蛋白11封閉多肽

SYT12 Antibody Blocking Peptide突觸結(jié)合蛋白12封閉多肽

SYT14 Antibody Blocking Peptide突觸結(jié)合蛋白14封閉多肽

SYT1 Antibody Blocking Peptide突觸結(jié)合蛋白1封閉多肽

SCFD2 Antibody Blocking Peptide突觸結(jié)合蛋白1樣1封閉多肽

SCFD1 Antibody Blocking Peptide突觸結(jié)合蛋白1樣2封閉多肽

NECAB2 Antibody Blocking Peptide突觸結(jié)合蛋白2封閉多肽

SYT3 Antibody Blocking Peptide突觸結(jié)合蛋白3封閉多肽

SYT4 Antibody Blocking Peptide突觸結(jié)合蛋白4封閉多肽

SYT5 Antibody Blocking Peptide突觸結(jié)合蛋白5封閉多肽

mouse Apelin ELISA kit小鼠ApelinELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse Apelin 13,AP13 ELISA Kit小鼠Apelin 13(AP13)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse apelin 12,AP12 ELISA Kit小鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
大鼠肺泡巨噬細胞培養(yǎng)基小鼠角膜基質(zhì)細胞　Caco-2人結(jié)腸腺癌細胞專用培養(yǎng)基

小鼠小腸平滑肌細胞　Caco-2人結(jié)腸腺癌細胞專用培養(yǎng)基

小鼠膀胱成纖維細胞　CAL-27人舌鱗癌細胞專用培養(yǎng)基

人破骨細胞　CAL-27人舌鱗癌細胞專用培養(yǎng)基

SK-N-MC (人神經(jīng)上皮瘤細胞)　Calu-1人肺癌細胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。