Hela 299細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：RhoGDP解離抑制因子αELISA試劑盒 ARHGDIα ELISA KitRhotekin2蛋白ELISA試劑盒 RTKN2 ELISA KitRhotekin蛋白ELISA試劑盒 RTKN ELISA KitRho蛋白1ELISA試劑盒 RHPN1 ELISA KitRho蛋白2ELISA試劑盒 RHPN2 ELISA Kit

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Hela 299細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Hela 299細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Hela 299細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

OR52N1 Antibody Blocking Peptide嗅覺受體52N1封閉多肽

OR52N4 Antibody Blocking Peptide嗅覺受體52N4封閉多肽

OR52R1 Antibody Blocking Peptide嗅覺受體52R1封閉多肽

OR52W1 Antibody Blocking Peptide嗅覺受體52W1封閉多肽

OR5AP2 Antibody Blocking Peptide嗅覺受體5AP2封閉多肽

OR5AR1 Antibody Blocking Peptide嗅覺受體5AR1封閉多肽

OR5AS1 Antibody Blocking Peptide嗅覺受體5AS1封閉多肽

OR5B12 Antibody Blocking Peptide嗅覺受體5AU12封閉多肽

OR5B17 Antibody Blocking Peptide嗅覺受體5AU17封閉多肽

OR5AU1 Antibody Blocking Peptide嗅覺受體5AU1封閉多肽

OR5D13 Antibody Blocking Peptide嗅覺受體5D13封閉多肽

OR5D14 Antibody Blocking Peptide嗅覺受體5D14封閉多肽

PDGFsR-α 人小板衍生生長因子可溶性受體αELISA試劑盒PDGFsR-α ELISA Kit

PLGF 人胎盤生長因子ELISA試劑盒PLGF ELISA Kit

P-Selectin/CD62P 人P選擇ELISA試劑盒P-Selectin/CD62P ELISA Kit

RANTES/CCL5 人正常T細胞表達和分泌因子ELISA試劑盒RANTES/CCL5 ELISA Kit
Hela 299細胞專用培養(yǎng)基Reh (人急性非B非T淋巴細胞白血病) (STR鑒定正確)　GL-261小鼠膠質(zhì)瘤細胞專用培養(yǎng)基

BC-019 (人乳腺癌細胞)　GL-261小鼠膠質(zhì)瘤細胞專用培養(yǎng)基

SW620 (人結(jié)腸癌細胞) (DMEM) (STR鑒定正確)　GL-261+luc小鼠膠質(zhì)瘤熒光標(biāo)記細胞專用培養(yǎng)基

NCI-H1395 (人肺腺癌細胞) (STR鑒定正確)　GL-261+luc小鼠膠質(zhì)瘤熒光標(biāo)記細胞專用培養(yǎng)基

OKT 3 (小鼠雜交瘤細胞(抗CD3))(種屬鑒定正確)　GT1-1小鼠垂體瘤細胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。