大鼠肺微血管內皮細胞培養(yǎng)基的相關產品：MDA-MB-231 (人乳腺癌細胞) (L15) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶KGN (人卵巢顆粒細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶MH-S (小鼠肺泡巨噬細胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶3T3-Swiss albino (小鼠胚胎成纖維細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells

規(guī)格參數：

由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持大鼠肺微血管內皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠肺微血管內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠肺微血管內皮細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài)：液體

產品濃度：1×

產品規(guī)格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

纖溶原激活物抑制因子2/血漿原激活抑制因子-2抗體　鋅指蛋白135封閉多肽　

FAM188B2蛋白抗體　GRC5蛋白封閉多肽　

死亡受體3抗體　嗅覺受體51V1封閉多肽　

整合樣金屬與1型抗體　FLVCR2蛋白封閉多肽　

磷化異染色質蛋白1抗體　神經遞質受體PNR封閉多肽　

乙酰酯相關膠原蛋白多肽抗體　G蛋白偶聯(lián)受體151/GPCR 2037封閉多肽　

DENND3蛋白抗體　乳脫氫封閉多肽　

耳聾、常染色體隱性遺傳22抗體　磷化丁鹽反應因子1封閉多肽　

神經干細胞RNA結合蛋白Musashi1抗體　血小板活化因子乙酰水解2封閉多肽　

凋亡相關蛋白2抗體　磷化FRA-1蛋白封閉多肽　

磷化細胞分裂周期蛋白6抗體　微管相關蛋白封閉多肽　

核苷內焦磷/磷二酯1抗體　電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2封閉多肽　

甲基CpG結合域蛋白3樣2抗體　乳腺腫瘤新因子1封閉多肽　

人類皰疹病毒8抗體　信號轉導與轉錄激活因子1封閉多肽　

T淋巴細胞活化蛋白MRFAP1抗體　原鈣粘附蛋白α7封閉多肽　

抗酒石性磷5型/5型性磷抗體　20號染色體開放閱讀框132封閉多肽　

巨細胞病毒PP65單克隆抗體　缺氧誘導因子1β/HIF-1β封閉多肽　

粒細胞趨化蛋白2/GCP2抗體　色氨2,3雙加氧封閉多肽　
大鼠肺微血管內皮細胞培養(yǎng)基大鼠肌腱干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠淋巴結淋巴細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

NCI-H2228 [H2228; H-2228] (人肺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

D341Med(人髓母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確)MEM（ATCC改良）＋10% FBS＋1mM Sodium Pyruvate+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠外周血來源內皮祖細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠腎小球上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠脂肪干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。