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目錄:鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司>>細胞分類>>細胞系>> HC11HC11 小鼠乳腺上皮細胞/鏡像綺點(iCell)

HC11 小鼠乳腺上皮細胞/鏡像綺點(iCell)
  • HC11 小鼠乳腺上皮細胞/鏡像綺點(iCell)
參考價 1800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
1800
≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 Cellverse
  • 型號 HC11
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2025-03-12 10:14:20瀏覽次數:2196評價

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供貨周期 現貨 規(guī)格 1*10^6
貨號 HC11 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),石油
主要用途 科研使用
HC11 小鼠乳腺上皮細胞/鏡像綺點(iCell)
HC11 小鼠乳腺上皮細胞介紹
HC11細胞株是COMMA-1D細胞的催乳素反應型克隆。它不需要加入復雜的外加的細胞外基質或與其他細胞類型的共培養(yǎng),就能在培養(yǎng)中分化。HC11細胞產生自己的細胞外基質蛋白,如層粘連蛋白,該細胞對泌乳激素(催乳素、胰島素和地塞米松)響應并生產牛乳蛋白如β-酪蛋白。

HC11 小鼠乳腺上皮細胞/鏡像綺點(iCell)介紹

HC11細胞株是COMMA-1D細胞的催乳素反應型克隆。它不需要加入復雜的外加的細胞外基質或與其他細胞類型的共培養(yǎng),就能在培養(yǎng)中分化。HC11細胞產生自己的細胞外基質蛋白,如層粘連蛋白,該細胞對泌乳激素(催乳素、胰島素和地塞米松)響應并生產牛乳蛋白如β-酪蛋白。

細胞特性
1) 來源:小鼠;乳腺
2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼璧生長
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
 

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;

(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發(fā)現污染,請及時拍照與我們聯系。

 
細胞用途:僅供科研使用。
 
 
HC11 小鼠乳腺上皮細胞/鏡像綺點(iCell)接收后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。
4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
5)  接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
                  
細胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備1640培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%;谷氨酰胺,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。

下面T25瓶為例;
1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和服務介紹:

        一、原代細胞服務:
               各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
               多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
               原代細胞分離和培養(yǎng)相關試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
               原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

        二、細胞系服務:
               細胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關說明書
               細胞系培養(yǎng)過程的技術指導
               細胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等

        三、iPS細胞服務:
               iPS細胞基礎培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
               iPS細胞增殖及冷凍保存
               iPS基礎培養(yǎng)技術實習
               新藥及實驗儀器上市前評估

        四、其他技術外包服務、客戶定制服務等

鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司

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