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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>>50T轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601核酸檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601核酸檢測試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時(shí)間:2021-04-28 17:37:53瀏覽次數(shù):311

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳說明書 純度 詳說明書
分子量 詳說明書 分子式 詳說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號(hào) GOY-M6912 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601核酸檢測試劑盒特點(diǎn):靈敏度高:可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因、特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)、穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)、擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號(hào)強(qiáng)。

詳細(xì)介紹

操作流程:
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。
產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
貨號(hào):GOY-M6912
分類:核酸檢測試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

儲(chǔ)存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

人脫氧吡酚/脫氧吡啉(DPD)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脫氫表雄酮酯(DHEA-S)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脫氫表雄酮(DHEA)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人褪黑素(MT/MLT)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人透明質(zhì)酸酶(HAase)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人透明質(zhì)酸(HA)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人銅藍(lán)蛋白(CP/CER)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人通用轉(zhuǎn)錄復(fù)合體(GTC)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人鐵調(diào)素(Hepc)ELISA 試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人鐵蛋白(FE)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人天青殺素(AZU)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601核酸檢測試劑盒EBOpLPP

人堿成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)ELISA Kit

枯草桿1A75種

pGADT7-Rec(pGADT7Rec)(60908-3460)

L-鳥氨酸鹽酸鹽

免疫蛋白清除劑

pTurboGFP-PRL

RNase-Free Potassium Chloride Solution(無RNase的溶液),5M

人表免疫球蛋白A(mIgA)ELISA Kit

Lebetimonas medium

pFA6a-GST-P1(pFA6aGSTP1)

小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)

DNA快速連接試劑盒(100)

pSF-CMV-RSV-FLuc AscI

EGTA Solution(EGTA溶液),0.5M,pH8.0

 

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