服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據分析——結果交付——售后服務。

產品特點：
本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產品。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實驗過程：
一、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

C1orf157  1號染色體開放閱讀框57抗體 規(guī)格: 0.2ml*

KDM1  組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

SS1  生抑素受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CSIG  細胞衰老抑制基因抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CATSPER  陽離子通道子相關蛋白1抗體 0.2ml*

Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的羊抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml*

CK42  細胞角蛋白42 規(guī)格: 0.1ml*

PAP1/Acid Phosphatase  酸性磷酸酶抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CSMD1  CSMD1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-FAK(Tyr925)  磷酸化粘著斑激酶抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CHDH/Choline dehydrogenase  膽堿脫酶抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗人IgG F(ab')2  規(guī)格: 0.1ml*

CD226/DNAM-1  CD226抗體 規(guī)格: 0.1ml*

RNF149  環(huán)指蛋白149抗體 規(guī)格: 0.2ml*

OGG1/8 hydroxyguanine DNA glycosylase  8-羥基鳥嘌呤DNA糖基化酶 規(guī)格: 0.1ml*

異嗜性白血病病毒（X-MuLV）核酸檢測動植物膜蛋白微量制備試劑盒

PT2/RMCE-puDTK(PT2RMCEpuDTK)（60908-6467）

MOPS Buffered Saline,5X,pH7.2

人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA Kit

Polyangium medium

pET-38b(+)(pET38b)(60908-2844)

小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA Kit

即用型熒光定量PCR試劑盒（100次）

pRET.IS.IRES-EGFP N1(pRETISIRESEGFPN1)

Agarose Gel Loading Buffer (Alkaline，堿上樣液)，6X

大鼠神經特異烯醇化酶(NSE)ELISA Kit

Moorella thermoacetica (tye-co) medium

pCMV6-AN-mKate(pCMV6ANmKate)

兔子膠原酶I(Collagenase I)ELISA Kit

大提柱式真DNAout

特點優(yōu)勢：
1.特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數(shù)據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.  重現(xiàn)性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。