SGK1抑制劑（EMD638683 S-Form）公司*的產品：Anti-GPC3/FITC 熒光素標記磷脂?；嫉鞍拙厶?3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-P38 MAPK/FITC 熒光素標記原活化蛋白激酶p38抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Beta-ar

產品屬性：

中文名稱：SGK1抑制劑（EMD638683 S-Form）

英文名稱：EMD638683 S-Form

產品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

浸麻類芽孢桿菌絲羧甲半胱合成抗體Human SF3A3 ELISA Kit大鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)免疫試劑盒

解淀粉芽孢桿菌癌高表達蛋白Hec1抗體Human SF3A2 ELISA Kit大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)免疫試劑盒

腐皮鐮孢磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體Human SF3B14 ELISA Kit大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)免疫試劑盒

微枝形桿菌組蛋白去乙?；?/span>1抗體Human HYAL3(Hyaluronidase-3) ELISA Kit大鼠17-類固(17-KS)免疫試劑盒

釀酒酵母半乳糖基轉移2抗體Human SF3B4 ELISA Kit大鼠17-羥孕烯免疫試劑盒

小果豆包菌磷化異染色質蛋白1抗體（果蠅）Human SF3B2 ELISA Kit大鼠17羥孕(17-OHP)免疫試劑盒

惡臭假單胞菌異染色質蛋白1磷化抗體（果蠅）Human SF3B3 ELISA Kit大鼠17羥皮質類固(17-OHCS)免疫試劑盒

噬果膠黃桿菌缺氧誘導因子2α /HIF-2α抗體Human SF3B5 ELISA Kit大鼠17-α甲睪(17-αMT)免疫試劑盒

釀酒酵母甲型流感病M2抗體Human SFT2D3 ELISA Kit大鼠15脂加氧(15-LO/LOX)免疫試劑盒

頂青霉熱休克蛋白-47抗體Human SFXN1 ELISA Kit大鼠12羥二十烷四烯(12-HETE)免疫試劑盒

梨紅菇人類狀瘤病16抗體Human SFXN2 ELISA Kit大鼠11β羥類固脫氫1型(11β-HSD1)免疫試劑盒

環(huán)狀芽孢桿菌缺氧誘導因子1α 抗體HIF-1αHuman SFXN3 ELISA Kit大鼠1,4,5-三磷肌(IP3)免疫試劑盒

瑟氏泰勒蟲（寧縣株）組蛋白H3抗體Human BCO2(Beta,beta-carotene 9′,10′-oxygenase) ELISA Kit大鼠1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD glucosidase)免疫試劑盒

魯氏接合酵母人類皰疹病8抗體/皰疹病8型Human SGCE ELISA Kit大鼠1,25-二羥維生D(3)24-羥化,線粒體(CYP24A1)免疫試劑盒

食環(huán)氧化物交替紅色桿菌人類巨病抗體Human SGF29 ELISA Kit大鼠1,25二羥基維生D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒

孟氏假單胞菌人類皰疹病8抗體Human SGCG ELISA Kit大鼠 SCUBE1 免疫試劑盒

強酒海桿菌Marinobacter│vinifirmus 質量規(guī)格：1.00mg/ml比枯枯靈

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規(guī)格：10μg/ml,u=2%高良姜

黃須腹菌Rhizopogon│luteolus Fr. 質量規(guī)格：100μg/ml,u=2%奇任
SGK1抑制劑（EMD638683 S-Form）Bad  相關死亡促進因子Bad抗體6--2-硫代尿嘧啶 分析標準品

Bad   相關死亡促進因子Bad抗體六酮 99%

phospho-BAD(Ser128)  化相關死亡促進因子抗體六烷 分析標準品

phospho-BAD(Ser75/99/118)  化相關死亡促進因子抗體1-庚烯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

Bag1/RAP46  抑凋亡因bag1抗體六苯 分析標準品

Bak  Bcl-2同源拮抗劑抗體六苯標準溶液,52.6mg/L,溶劑:

BADH2  BADH2抗體(水稻)4-羥三苯氧 98%

Bassoon  鋅指蛋白231抗體4-羥三苯氧 98%（Z：E=7：1） 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)