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小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA Kit操作步驟
閱讀：133 發(fā)布時間：2023-5-26小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA Kit操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。
AKAP5A激酶錨定蛋白5抗體
ATXN3L小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體
ASTE1ASTE1蛋白抗體
phospho-APG4B(Ser309)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4B抗體
AFAP微絲相關(guān)蛋白1抗體
ADORA1腺苷A1A受體抗體
ARSB芳基硫酸酯酶B抗體
ABATγ氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶抗體
A2BP1共濟(jì)失調(diào)蛋白2結(jié)合蛋白1抗體
ADAM17腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶
ARNT2 芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白2抗體
ABH8AlkB同源蛋白8抗體
ABI3BPABI基因家族成員3結(jié)合蛋白抗體
ARHGAP20Rho GTP酶激活蛋白20抗體
ASB10含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族10抗體
ALDH1L1乙醛脫氫酶1蛋白家族L1抗體
Axin 2軸抑制蛋白2抗體
ANGPTL6血管生成素相關(guān)蛋白6抗體
AMHMuellerian繆勒管激素抑制因子抗體
EphA8酪氨酸蛋白激酶受體A8抗體
Acetoacetyl-CoA synthetase脂肪酰輔酶A家族成員1抗體
ARNTL2芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣2抗體
phospho-AANAT (Thr29)磷酸化芳香胺N-乙酰化轉(zhuǎn)移酶抗體
ABLIM1肌動蛋白結(jié)合蛋白1抗體
AMIGO2粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體