產品名稱：結合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）測試盒

規(guī)格：25管/24樣

測試方法：紫外分光光度法

測定意義GBSS（EC 2.4.1.21）以束縛態(tài)存在于淀粉體中，催化淀粉鏈的加長反應，主要負責直鏈淀粉的合成。
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
結合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）測試盒25管/24樣規(guī)格產品優(yōu)點如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩(wěn)定好.   
3、再現性好：批內CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =103%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
比色法：
供試品溶液加入適量顯色劑后測定吸光度以測定其含量的方法為比色法。
用比色法測定時，應取數份梯度量的對照品溶液，用溶劑補充至同一體積，顯色后，以相應試劑為空白，在各品種規(guī)定的波長處測定各份溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線，再根據供試品的吸光度在標準曲線上查得其相應的濃度，并求出其含量。

含225ml LB1肉湯均質袋 LB1 Broth 靛基質試劑 10個/包 10ml  瓶

新生霉素 Novobiocin Kinetin 6-糠氨基嘌呤（激動素） 4.5mg/支*5 5g  瓶

含225ml mEC+n肉湯均質袋 mEC+n Broth Nourseothricin Sulfate 諾爾絲菌素 10個/包 100mg  瓶

含225ml 3%氯化鈉堿性蛋白胨水均質袋 3% NaCl Alkaline Peptone Water Tetramethylbenzidine 3,3',5,5'-四聯苯胺(TMB) 10個/包 1g  瓶

含100ml 緩沖蛋白胨水（BPW）均質袋 Buffered Peptone Water Xylan 木聚糖 90ml/袋*10 2.5g  瓶

含90ml 緩沖蛋白胨水（BPW）均質袋 Buffered Peptone Water HPD450A大孔吸附樹脂 90ml/袋*10 500g  瓶

含900ml緩沖蛋白胨水（BPW）均質袋 Buffered Peptone Water DL-Lactic acid DL-酸 900ml/袋*2 100ml  瓶

含225ml 緩沖蛋白胨水（BPW）均質袋 Buffered Peptone Water Progesterone 孕酮() 10個/包 5g  瓶

含90ml磷酸鹽緩沖液均質袋 Phosphate Buffered Saline (直徑)13mm有機濾器 10個/包 0.22um  個

含225ml磷酸鹽緩沖液均質袋 Phosphate Buffered Saline L-Proline L-脯氨酸 10個/包 147-85-3  200mg

即用型無菌袋裝液體培養(yǎng)基  Glycoursodeoxycholic Acid 甘氨熊脫氧膽酸  64480-66-6  20mg

SDC(TSA W/TTC)平板  Fructus Jujubae Extract 紅棗多糖-大棗多糖 9cm*10個   20mg

改良CCDA瓊脂平板（9cm） Modified CCDA Agar Cynarin 1,3-二咖啡?？鼘幩?洋薊素 10個/包 1182-34-9  20mg

BCYE-CYS瓊脂平板（9cm） BCYE-CYS Agar 7-Hydroxy aristolochic acid A 7-羥基馬兜鈴酸A 10個/包 79185-75-4  10mg

甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂平板（9cm） Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base Psoralen 補骨脂素 10個/包 66-97-7  20mg

改良Skirrow氏瓊脂平板（9cm） Modified Skirrow Agar 1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose 1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖 10個/包 14937-32-7  20mg

結合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）測試盒25管/24樣規(guī)格 透析袋夾子  個 50 µgIFNA5 / IFNaG 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化

 稱量紙 75mm×75mm  包 50 µgTNF-alpha / TNFA / TNFSF2 抗體, 鼠單抗

 BL21(DE3)感受態(tài)細胞  袋 50 µgTNFRSF11A 抗體, 兔單抗

 Congo Red 剛果紅  瓶25kg用于培養(yǎng)基、生物發(fā)酵的原材料

美國藥典培養(yǎng)基（USP標準）  20支1%NaCl阿拉伯糖

 結晶紫染色液(1%)  瓶 50 µgKRT20 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化

 MTT 噻唑藍  瓶 50 µgCarbonic Anhydrase III / CA3 抗體, 兔單抗

 Stigmasterol 豆甾醇  20mg 400 µgActopaxin 抗體, 兔多抗

結合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）測試盒25管/24樣規(guī)格通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。