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藍舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒方法

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更新時間:2025-03-04 14:58:41瀏覽次數(shù):344

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號 GOY-P3026 主要用途 僅用于科研
藍舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒方法是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。

詳細介紹

藍舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒方法使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

藍舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒方法

48T

PCR檢測試劑盒

樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
?
自備物品:
藍舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒方法15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份

乙氧氟草英文名稱:Ethylene oxide.CAS號:42874-03-3分子式:361.7分子量: C15H11ClF3NO4

4-硝吡唑-3-甲酸分子式:157.08分子量: C4H3N3O4英文名稱:4- nitro -3- formic acidCAS號:5334-40-7

3-丙甲分子式:134.22分子量: C10H14英文名稱:3- tolueneCAS號:1074-43-7

5-溴-4-氯-3-吲哚神經(jīng)氨英文名稱:5- -4- -3- - - -CAS號:160369-85-7分子式:559.72分子量: C19H21BrClN2O9Na

普拉西坦英文名稱:Placy StawCAS號:68497-62-1分子式:269.38分子量: C14H27N3O2

雙[4-(3-氧)]砜分子式:432.49分子量: C24H20N2O4S英文名稱:Bis [4- (3- amino group) phenyl]CAS號:30203-11-3

柴胡皂苷C英文名稱:Radix CCAS號:20736-08-7分子式:943.12分子量:C48H78O18

鎢酸鉀分子式:326.03分子量: K2WO4英文名稱:Potassium potassiumCAS號:7790-60-5

2--5-氟甲分子式:125.15分子量: C7H8FN英文名稱:2- amino -5- fluorideCAS號:4536

3-(4-硝)-5-甲-2-氯四氮唑分子式:317.73分子量: C14H12ClN5O2英文名稱:3- (4- nitrophenyl) -2- phenyl -5- methyl tetrazolium chlorideCAS號:zx3

3,6-二咔唑分子式:319.41分子量: C24H17N英文名稱:3,6- two phenyl carbazoleCAS號:56525-79-2

藍舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒方法Rabbit Anti-chicken IgM/PE  PE標記的兔抗雞IgM 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/FITC  FITC標記的兔抗人IgG F(ab')2  0.1ml

CK15  細胞角蛋白15抗體 0.1ml

HIDE1/C19orfC38  19號染色體開放閱讀框38抗體 0.2ml

phospho-EGFR (Ser768)  磷酸化表皮生長因子受體抗體 0.1ml

CCDC28B  卷曲螺旋結構域蛋白28B抗體 0.2ml

CD68  CD68抗體 0.1ml

phospho-GAP43(Ser41)  磷酸化神經(jīng)生長相關蛋白43抗體 0.1ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

Phospho-Tuberin/TSC2(Ser540)  磷酸化結節(jié)性硬化蛋白抗體 0.1ml

Classical swine fever virus, CSFV  豬瘟病毒抗體 0.2ml

TdT/DNTT  末端脫氧核苷酸轉移酶抗體 0.2ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

 

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