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沃氏葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒品牌

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更新時(shí)間:2025-03-04 08:10:34瀏覽次數(shù):313

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號(hào) GOY-P2808 主要用途 僅用于科研
沃氏葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒品牌是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

詳細(xì)介紹

沃氏葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒品牌使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

沃氏葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒品牌

50T

PCR檢測(cè)試劑盒

樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長(zhǎng)期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
?
自備物品:
沃氏葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒品牌15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃
準(zhǔn)備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份

NEC(人食管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kit/Nc-細(xì)胞核-漿蛋白抽提試劑盒50次國(guó)產(chǎn)gersion

D283 Med(人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MCF-7 [MCF7], 人腺細(xì)胞系

L1210(小鼠白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Hep B1.2(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

豬腎細(xì)胞英文名稱:PK(15)

CHO/中華倉鼠卵巢細(xì)胞株國(guó)產(chǎn)

小鼠結(jié)腸細(xì)胞英文名稱:CT-26 WT

7.5% NaHCO3溶液規(guī)格:100ml

人子宮內(nèi)膜細(xì)胞英文名稱:Ishikawa

沃氏葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒品牌Rabbit Anti-Biotin/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗生物素抗體IgG 0.1ml

Tuberin/TSC2  馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體 0.2ml

Phospho-Rb (Thr821)  磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體 0.1ml

Eukaryotic aspartyl protease  天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗體 1ml

KMT3B/NSD1/ARA267  組蛋白甲基化KMT3B抗體(雄激素受體激活蛋白) 0.2ml

Gentamicin  慶大霉素抗體 0.2ml

CASC3/MLN51  腫瘤易感候選基因3抗體 0.1ml

ATM  毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體 0.1ml

WT-1/Wilms Tumor Protein  腎母細(xì)胞瘤蛋白抗體 0.1ml

E-cadherin/CD324  上皮鈣粘附分子抗體 0.1ml

PNMT  苯甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 0.2ml

MMP-16  基質(zhì)金屬蛋白酶-16抗體 0.1ml

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

 

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