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馬胃葡萄球菌PCR檢測試劑盒多少錢

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更新時間:2025-03-04 07:51:10瀏覽次數(shù):272

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 GOY-P2798 主要用途 僅用于科研
馬胃葡萄球菌PCR檢測試劑盒多少錢是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

詳細(xì)介紹

馬胃葡萄球菌PCR檢測試劑盒多少錢使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

馬胃葡萄球菌PCR檢測試劑盒多少錢

50T

PCR檢測試劑盒

樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
?
自備物品:
馬胃葡萄球菌PCR檢測試劑盒多少錢15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準(zhǔn)備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份

克氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基/Christensen Citrate Medium腸桿菌鑒別250克國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠腎細(xì)胞英文名稱:NRK

全胃浸粉BR250克國產(chǎn)/進(jìn)口

WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

胰蛋白胨水肉湯/Tryptone Broth靛基質(zhì)試驗250克國產(chǎn)/進(jìn)口

RWPE-2(人前列腺正常細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

KATO III(人胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H460(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

TM3(小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

L6(大鼠成肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠漢坦病毒抗體(HV-Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒

馬胃葡萄球菌PCR檢測試劑盒多少錢SHPRH  組蛋白連接作用蛋白抗體 0.2ml

RMND5B  RMND5B蛋白抗體 0.2ml

ApoA4  載脂蛋白A4抗體 0.1ml

PLCZ1  磷酸肌醇磷脂酶PLCZ1抗體 0.1ml

Cytokeratin 3+12  細(xì)胞角蛋白3+12抗體 0.2ml

MTTP  微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 0.2ml

IL-4R/CD124  白細(xì)胞介素4受體抗體IL-4Rα 0.1ml

FOXO4  叉頭蛋白O4抗體 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 0.1ml

CD133  造血干細(xì)胞抗原CD133抗體 0.1ml

phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943)  磷酸化鈉鉀ATP酶α1多肽抗體 0.2ml

ADAM12/MLTN  去整合素樣金屬蛋白酶12抗體 0.2ml

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。

 

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