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葡萄狀穗霉屬通用PCR檢測試劑盒品牌

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更新時間:2025-03-04 07:41:10瀏覽次數(shù):340

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 GOY-P2792 主要用途 僅用于科研
葡萄狀穗霉屬通用PCR檢測試劑盒品牌是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。

詳細介紹

葡萄狀穗霉屬通用PCR檢測試劑盒品牌使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

葡萄狀穗霉屬通用PCR檢測試劑盒品牌

50T

PCR檢測試劑盒

樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
?
自備物品:
葡萄狀穗霉屬通用PCR檢測試劑盒品牌15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份

MOLT-4全細胞裂解液100μg100μggersion

PANC-1(人胰腺細胞)5×106cells/瓶×2

HuT 78(人T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

EJ(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠白血病細胞英文名稱:L1210

1% NaC1蔗糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

人食管細胞英文名稱:KYSE450

MRS瓊脂基礎/MRS瓊脂/MRS酸菌瓊脂/MRSA用于食品中酸菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

葡萄狀穗霉屬通用PCR檢測試劑盒品牌STIP1  應激誘導磷蛋白1抗體 0.2ml

S100A14  S100A14/15抗體 0.1ml

P2Y1R/P2ry1  P2Y1受體抗體/嘌呤受體抗體 0.1ml

Phospho-LAT (Tyr191)  磷酸化T細胞活化連接蛋白抗體 0.1ml

CD66d/CEAM3  癌胚抗原相關細胞粘附分子3抗體 0.2ml

G protein alpha Inhibitor 2  G蛋白α抑制蛋白2抗體 0.2ml

CARPX/CA10  酐酶相關蛋白抗體(腦蛋白15) 0.1ml

Donkey Anti-human IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的驢抗人IgG 0.1ml

Histone H3-like protein  組蛋白H3樣抗體 0.2ml

RNF167  環(huán)指蛋白167抗體 0.2ml

ASBT/SLC10A2  頂膜鈉依賴性膽鹽轉運體蛋白抗體 0.2ml

IL-8/CXCL8  白介素8抗體 0.1ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

 

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