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詳細介紹
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 小鼠棕色脂肪細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1311 |
商品介紹：
名稱 小鼠棕色脂肪細胞 2.組織來源：脂肪組織 3.產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 小鼠棕色脂肪細胞分離自棕色脂肪組織；動物體內存在棕色和白色兩種脂肪，白色脂肪堆積在皮下，負責儲存多余熱量；棕色脂肪負責分解引發(fā)肥胖的白色脂肪，將后者轉化成二氧化碳、水和熱量，本身不儲存熱量。棕色脂肪組織呈棕色，其特點是組織中有豐富的毛細血管，脂肪細胞內散著許多小脂滴，線粒體大而豐富，核圓形，位于細胞中央，這種脂肪細胞也稱為多泡脂肪細胞。棕色脂肪組織在成年動物極少，新生兒及冬眠動物較多，在新生兒主要分布在肩胛間區(qū)、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發(fā)揮作用，它們堆積在新生兒肩胛處，幫助維持體溫。隨著年齡增長，棕色脂肪會逐漸消失。最終，動物體內只殘存少量棕色脂肪細胞，分布于頸部和鎖骨。脂肪細胞分為白色脂肪細胞和褐色（棕色）脂肪細胞，常呈白色，在嬰幼兒期大量增殖，到青春期數(shù)量達到，此后數(shù)量一般不再增加。細胞內含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質泡，富含光面內質網。此外，還有一種褐色脂肪細胞，在動物體內主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍，含有高度團縮的褐色脂肪，作用是將脂質分解產熱，調節(jié)體內脂質比例。 5.方法簡介： 實驗室分離的小鼠棕色脂肪細胞采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的小鼠棕色脂肪細胞經油紅O染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-M213 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)梭形、多角形 傳代特性屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠 TALLA-1 / TSPAN7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
EDEM2 / C20orf31 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
TALLA-1 / TSPAN7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
MMGT1 / EMC5 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
SEZ6L2 / PSK-1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
TMED4 / ERS25 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
DCBLD2 / ESDN / CLCP1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
DBH / Dopamine beta-Hydroxylase 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
BPIFB1 / LPLUNC1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠棕色脂肪細胞鎘 AR,99.0%4-溴-2-三氟酚 99%Anti-IGF II/IGF2 胰島素樣生長因子-II抗體
鎘 SP4-芐氧基-3-氯苯酸 98%Anti-IMP3/IGF-IIBP3 胰島素樣生長因子2 mRNA 結合蛋白3抗體
鎘 99.98%，powder,粒徑:10±5μm5-基-2-氟苯酸 97%Anti-IGSF8/CD316 球蛋超家族成員8抗體
鎘 99.99%,granular4-羧基苯酸 97%Anti-IKK alpha KB抑制蛋白激α抗體
水質鎘標樣 0.1mg/l，分析標準品 2-氯-4-氟苯酸 98%Anti-IKK beta KB抑制蛋白激β抗體
鎘 AR,powder,粒徑:10±5μm2-羧基苯酸 97%Anti-IKK gamma KB抑制蛋白激γ抗體
鎘 99.999%,granular2-氯-4-茴香酸 95%Anti-IKB beta 核因子κB抑制蛋白β抗體
2--6-甲基吡 98%5-氯-2-氟苯酸 97%Anti-phospho-IkB beta (Ser23) 化KB抑制蛋白β抗體
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