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P388D1 (小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞)

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更新時間:2025-02-28 08:46:03瀏覽次數(shù):252

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0179 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
P388D1 (小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞)的相關(guān)*:人體胚胎干細(xì)胞條件培養(yǎng)基 100毫升
人體胚胎干細(xì)胞*培養(yǎng)基 100毫升
小鼠胚胎干細(xì)胞*培養(yǎng)基 100毫升
大鼠胚胎干細(xì)胞*培養(yǎng)基 100毫升
滋養(yǎng)細(xì)胞法胚胎干細(xì)胞繁殖試劑盒 10次
明膠法人體胚胎干細(xì)胞繁殖試劑盒 10次

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

P388D1 (小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0179

商品介紹:

名稱    P388D1 (小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞) 

別稱P-388D1; P388-D1; P388.D1; P3 88 D1

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來源淋巴瘤

生長特性懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣

背景描述P388D1細(xì)胞來源于甲基膽蒽誘導(dǎo)形成的淋巴瘤;在LPS和佛波酯的誘導(dǎo)下,P388D1細(xì)胞可以產(chǎn)生IL-1,還可以產(chǎn)生溶菌酶;可以吞噬酵母多糖和乳膠微球,在抗體依賴的、細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒系統(tǒng)中有活性。P388D1細(xì)胞表面免疫球蛋白(sIg)陰性,鼠痘病毒陰性。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% HS1% P/S

推薦傳代比例2-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

注意事項(xiàng)該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請注意離心收集細(xì)胞懸液;請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

猴子雌激素(E)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

牛羥脯(Hyp)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

山羊催乳素(PRL)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

雞天門冬氨基轉(zhuǎn)移(AST)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

雞白介素6受體(IL-6R)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

1,3-二甘油酸(1,3-DPG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

綿羊免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

促生長激素釋放激素(GHRH)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

抗血小板抗體IgA(PA-IgA)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

檸檬酸合成,線粒體(CS)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

P388D1 (小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞)1 管 Turbo大腸桿菌 Turbo E.coli Strain -80℃保存

2 ug pSG1154 pSG1154 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

50次 柱式白色念珠菌RNAout  

2 ug pCL-Ampho pCL-Ampho 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

四環(huán)素檢定瓊脂 Tetracyline Examination Agar 250g

100g L- 鹽酸鹽 L-Ornithine HCl   密封干燥保存

50T 犬細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

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