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胃癌組織源細胞

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更新時間:2025-02-27 09:30:56瀏覽次數(shù):223

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1115 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
胃癌組織源細胞的相關(guān)*:真/酵母磷脂D(Phospholipase D)總活性比色法定量檢測試劑盒 20次
植物磷脂D(Phospholipase D)總活性比色法定量檢測試劑盒 20次
細磷脂D(Phospholipase D)總活性比色法定量檢測試劑盒 20次
細胞磷脂D(Phospholipase D)總活性熒光定量檢測試劑盒 20次
組織磷脂D(Phospholipase D

詳細介紹

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

胃癌組織源細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1115

商品介紹:

名稱    胃癌組織源細胞  

2.組織來源:胃癌組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

胃癌組織源細胞分離自胃癌組織;胃癌(gastric carcinoma)是起源于胃黏膜上皮的惡性腫瘤,在我國各種惡性腫瘤中發(fā)病率居,胃癌發(fā)病有明顯的地域性差別,在我國的西北與東部沿海地區(qū)胃癌發(fā)病率比南方地區(qū)明顯為高。好發(fā)年齡在50歲以上,男女發(fā)病率之比為2:1。由于飲食結(jié)構(gòu)的改變、工作壓力增大以及幽門螺桿菌的感染等原因,使得胃癌呈現(xiàn)年輕化傾向。胃癌可發(fā)生于胃的任何部位,其中半數(shù)以上發(fā)生于胃竇部,胃大彎、胃小彎及前后壁均可受累。絕大多數(shù)胃癌屬于腺癌,早期無明顯癥狀,或出現(xiàn)上腹不適、噯氣等非特異性癥狀,常與胃炎、胃潰瘍等胃慢性疾病癥狀相似,易被忽略,因此,目前我國胃癌的早期診斷率仍較低。

5.方法簡介:

實驗室分離的癌組織源細胞采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的人胃癌組織源細胞經(jīng)檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-H139

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 FAP 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

 TROP2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

 TNFSF10 / TRAIL 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

 TRAILR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

 CD95 / Fas 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

 CD166 / ALCAM 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

 APCDD1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

 UNC5B 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

 JAK3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

 PTPRC 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

胃癌組織源細胞瓊脂培養(yǎng)基C 英文名稱:Agar medium C 產(chǎn)品規(guī)格:250g

3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human Neuroglobin

0.312-20 ng/mL 病毒H9亞型(AIV-H9)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human C-X-C chemokine receptor type 3

0.156-10 ng/mL 人/谷轉(zhuǎn)運體(XCT)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Metallothionein-1A

78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human C-Peptide

淀粉-雙岐桿菌鑒定 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支

0.156-10 ng/mL 人N糖基化/DNA裂解(OGG1)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mL 人細胞結(jié)合蛋白2(CRABP2)ELISA試劑盒

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