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乳腺癌血管內皮細胞

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更新時間:2025-02-27 08:34:01瀏覽次數(shù):233

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1201 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
乳腺癌血管內皮細胞的相關*:腸胃活檢螺旋桿(H. PYLORI)吉姆薩(GIEMSA) 50次
染色試劑盒
腸胃活檢螺旋桿(H. PYLORI)亞甲基藍(METHYLENE BLUE)染色試劑盒 50次
腸胃活檢螺旋桿(H. PYLORI)瓦辛斯泰雷(Warthin Starry)銀染試劑盒 50次
麻風桿(Leprosy Bacilli)染色試劑盒 50次
細莢膜(CAPSUL

詳細介紹

產品屬性: 

產品名稱

規(guī)格

貨號

乳腺癌血管內皮細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1201

商品介紹:

名稱    乳腺癌血管內皮細胞 

2.組織來源:乳腺癌組織

3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

乳腺癌血管內皮細胞分離自患有乳腺癌的女性乳腺組織;女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的,乳腺癌是發(fā)生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。乳腺癌中99%發(fā)生在女性,男性僅占1%。乳腺并不是維持機體生命活動的重要器官,原位乳腺癌并不致命;但由于乳腺癌細胞喪失了正常細胞的特性,細胞之間連接松散,容易脫落。癌細胞一旦脫落,游離的癌細胞可以隨血液或淋巴液播散全身,形成轉移,危及生命。目前,乳腺癌已成為威脅女性身心健康的常見腫瘤。

5.方法簡介:

實驗室分離的人乳腺癌血管內皮細胞采用胰-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的人乳腺癌血管內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產品貨號CM-H171

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)內皮細胞樣

傳代特性可傳2-3

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 RIPK1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

 SETD7 / SET7 / 9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽

 SETD7 / SET7 / 9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 SETD7 / SET7 / 9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

 VEGFA 轉錄變體4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 VEGFA 轉錄變體4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

 IL2RG 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

 INHBA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 TRAILR1 / TNFRSF10A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 BACE1 轉錄變體a 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

乳腺癌血管內皮細胞兔子可溶性血管內皮蛋白C受體Anti-MyD88 Antibody人胃泌素抑制肽(GIP)elisa定量檢測試劑盒

兔脂蛋白αAnti-MYH14 Antibody人基質金屬蛋白23B(MMP23B)elisa定量檢測試劑盒

小鼠肺部活化調節(jié)趨化因子Anti-MYH11 Antibody人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)elisa定量檢測試劑盒

植物鈣調素Anti-MYH14 Antibody人纖維介素蛋白(FGL2)elisa定量檢測試劑盒

人穿孔素/成孔蛋白Anti-MYL6 Antibody人TERF1相互作用核因子2(TINF2)elisa定量檢測試劑盒

大鼠膽固Anti-MYH4 Antibody人腎小球組織糖基化終末產物(GTEAGE)elisa定量檢測試劑盒

人多效生長因子Anti-MYL7 Antibody人纖α(FGα)elisa定量檢測試劑盒

兔載脂蛋白EAnti-MYL9 Antibody人酰基化饑餓素(A-GHRL) elisa定量檢測試劑盒

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