小鼠補體蛋白4(C4)試劑盒 ELISA公司正在出售的產(chǎn)品：分揀連接蛋白3ELISA試劑盒 SNX3免費代測試劑Human Sorting Nexin 3(SNX3)ELISA Kit分揀連接蛋白2ELISA試劑盒 SNX2免費代測試劑Human Sorting Nexin 2(SNX2)ELISA Kit分揀連接蛋白19ELISA試劑盒 SNX19免費代測試劑Human Sorting Nexi

產(chǎn)品簡介：

英文名稱：Mouse Complement 4, C4 Elisa Kit

產(chǎn)品用途：僅用于科研實驗，嚴禁用于臨床診斷

規(guī)格：48T/96T

保存條件：2-8℃下,可放置24-48小時.-70℃下,可放置6個月

檢測樣本：血清、血漿細胞上清液、灌洗液。

 

[需要而未提供的試劑和器材]

1.酶標儀（450nm）

2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

優(yōu)勢介紹:

1、本品采用天然抗體包被而成，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便等特點。

2、部分指標產(chǎn)品采用進口原裝抗體包被，質(zhì)量放心可靠。

3、可提供免費打代測服務。

4、一次購買十盒或一個月累計購買十盒可享受經(jīng)銷商提貨價。

5、可為 自測可戶提供全程技術支持。

 

人組蛋白脫乙酰化mei2(HDAC2)ELISA試劑盒HDAC2組蛋白脫乙?；痬ei2elisa kitHuman histone deacetylase-2,HDAC2 ELISA Kit

人組蛋白去乙?；?/span>mei(HDAC)ELISA試劑盒HDAC組蛋白去乙酰化meiELISA試劑盒Human histone deacetylase,HDAC ELISA Kit

人組蛋白賴氨suanN-甲基轉(zhuǎn)移meiSETD7(SETD7)ELISA試劑盒SETD7組蛋白賴氨suanN-甲基轉(zhuǎn)移meiSETD7elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human SETD7 ELISA Kit

人組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA試劑盒H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B組蛋白H3.3elisa檢測試劑盒Human Histone H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA kit

人自然殺傷細胞(NK)ELISA試劑盒NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒Human natural killer cell，NK ELISA Kit

注意事項：

1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣

本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5、底物請避光保存。

6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

8、本試劑不同批號組分不得混用。

 

操作步驟

　　1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

　　2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。

　　3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

　　4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

　　6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

　　8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。

　　9）在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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