蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Adaptor Associated Protein Kinase 1 (AAK1)

AP2-Associated Protein Kinase 1

型號(hào)：GOY-01D2829

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜

預(yù)測(cè)分子量：62kDa

實(shí)際分子量：62kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Met1~Leu289 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：6.7

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Eukaryotic A Disintegrin And Metalloprotease 10 (ADAM10)產(chǎn)品名稱：解整合素金屬10(ADAM10)真核蛋白物種：Human，人CD156-C; CD156c; MADM; Kuz; CDw156; Kuzbanian protein homolog; Mammalian disintegrin-metalloprotease

Recombinant Extracellular Signal Regulated Kinase 1 (ERK1)產(chǎn)品名稱：細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1(ERK1)重組蛋白物種：Human，人HS44KDAP; HUMKER1A; P44ERK1; P44MAPK; PRKM3; MAPK3; ERT2; Mitogen-Activated Protein Kinase 3; Insulin-stimulated MAP2 kinase; Microtubule-associated protein 2 kinase

Recombinant Alcohol Dehydrogenase 1 (ADH1)產(chǎn)品名稱：乙醇脫氫酶1(ADH1)重組蛋白物種：Human，人ADH1A; Alcohol Dehydrogenase 1A(Class I)Alpha Polypeptide; Alcohol dehydrogenase subunit alpha

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

QG-56(人肺扁平上細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

吡格雷相關(guān)化合物 B 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Clopidogrel Related Compound B

 BT-20(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

R-(-)-吡格雷氫鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 R-(-)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate

 PK-15(豬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

DL-4-羥基-2-戊二二鈉鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 DL-4-Hydroxy-2-ketoglutarate disodium salt

 MPC-11(小鼠漿細(xì)胞瘤)5×106cells/瓶×2gersion

萘普-d3 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Nabumetone-d3

 HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內(nèi)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

3(R,S)-羥基去氧孕 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 3(R,S)-Hydroxy Desogestrel

 Caki-1(人腎透明細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

德標(biāo)記13C3 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Desonide - Labeled 13C3

 Endogenous Enzymes Blocking Buffer/內(nèi)源性過(guò)氧物酶封閉液10ml國(guó)產(chǎn)

L-順式-鹽地爾硫卓 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 L-cis-Diltiazem • HCl

 小鼠腎上細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

地爾硫卓 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Diltiazem

銜接因子關(guān)聯(lián)蛋白激酶1(AAK1)重組蛋白小鼠2 ug pCDH-CMV-MCS-EF1-Hygro pCDH-CMV-MCS-EF1-Hygro 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

小鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)免疫試劑盒

2 ug pLVTH pLVTH 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

鴿子脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

5次 填入法DNA末端標(biāo)記試劑盒B Fill-in DNA End Labeling Kit -20℃保存

兔載脂蛋白B100(apo-B100)免疫試劑盒

大鼠神經(jīng)特異性烯醇化(NSE)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

250mL HEPES Buffer,1M,pH9.0  HEPES Buffer,1M,pH9.0  常溫保存

50次 DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)(pUC19/MspI) DNAMETER（3） 4℃保存

1mL 一步式RT-PCR Mix   One-Step RT-PCR Mix -20℃保存

小鼠白介素7(IL-7)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)