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上海谷研實業(yè)有限公司
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單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)微量法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-03-14 10:12:31瀏覽次數(shù):425次

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CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 GOY-01S6344 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研
單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)微量法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品魚CD4分子(CD4)elisa檢測試劑盒
魚5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)elisa檢測試劑盒
魚Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)elisa檢測試劑盒
魚17-羥孕烯醇酮elisa檢測試劑盒免費代測
魚17-α甲睪酮(17-αMT)elisa檢測試劑盒

公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。本產(chǎn)品僅供科研研究使用

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

測試方法

貨號

單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)微量法測試盒

100/96

微量法

GOY-01S6344

商品介紹:
MDHAR催化MDHA還原生成AsA,在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。

測定原理:

MDHAR 催化 NADH 還原MDHA 生成 AsANAD+,NADH340 nm有特征吸收峰,但是NAD+沒有。通過測定340 nm光吸收下降速率,來計算出MDHAR活性。

實驗中所需儀器及設(shè)備:

研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和雙蒸水
測定操作表:

圖2.jpg

劑組成和配制:
提取液:液體100mL×1瓶,4保存。
試劑一:液體20mL×1瓶,4保存。
試劑二:粉劑×1瓶,4避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑三:粉劑×1瓶,4避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑四:粉劑×1瓶,4避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20保存,禁止反復(fù)凍融。
酶活性計算公式:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1)按樣本蛋白濃度計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位(U)。
DAO
活性(nmol/min/mg prot= ×V反總÷V×Cpr÷T= 18×A460÷Cpr
2)按樣本質(zhì)量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO
活性(nmol/min/g 鮮重)= ×V反總÷V÷V樣總×W÷T= 18×A460÷W
3)按細(xì)胞數(shù)量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每104個細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO
活性(nmol/min/104cell= ×V反總÷V÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量)÷T= 18×A460÷細(xì)胞數(shù)量
(4)
按液體體積計算
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每毫升血清每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO
活性(nmol/min/mL= ×V反總÷V÷T= 18×A460
ε
:氧化型鄰聯(lián)茴香胺毫摩爾消光系數(shù):7.5 L/mmol/cmd:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V樣:反應(yīng)中樣本體積,0.05mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,gT:反應(yīng)時間,30min
b.
96孔板測定的計算公式如下
1)按樣本蛋白濃度計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位(U)。
DAO
活性(nmol/min/mg prot= ×V反總÷V×Cpr÷T= 36×A460÷Cpr
2)按樣本質(zhì)量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO
活性(nmol/min/g 鮮重)= ×V反總÷V÷V樣總×W÷T= 36×A460÷W
3)按細(xì)胞數(shù)量計算:
酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每104個細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
Nutlin-3(MDM2 拮抗劑 )1mg  Actin-Tracker Green( 微絲綠色熒光探針 )0.2mL

Okadaic acid 鉀鹽 (PP1 PP2A 抑制劑 )10μg  Actinomycin D( 基因轉(zhuǎn)錄抑制劑 )1mg

Paclitaxel(TAXOL)(  )100μL  Acridine Orange(AO)100mg

PD 98059(MAPKK 抑制劑 )2mg  Ac-LEHD-FMK(Caspase9Inhibitor)20μL

PDTC(NF-κB 抑制劑 / 抗氧化劑 )1g  Ac-IETD-FMK(Caspase8Inhibitor)20μL

Ac-IETD-FMK(Caspase8Inhibitor)20μL  Dansyl chloride 100mg

Ac-LEHD-FMK(Caspase9Inhibitor)20μL  DAF-FM DA(NO 熒光探針 )100

Actinomycin D( 基因轉(zhuǎn)錄抑制劑 )1mg  DAB 法雜交試劑盒5

AG490(JAK 抑制劑 )5mg  Cyclosporin A( 免疫抑制劑 /PP2B 抑制劑 )50mg

AICAR(AMPK 激活劑 )5mg  Cycloheximide50mg
大鼠白介素15(IL15)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素15(IL-15)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素16(IL-16)elisa分析檢測試劑盒

大鼠白介素16(IL16)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素16(IL-16)elisa檢測試劑盒
單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)微量法測試盒柱式土壤 RNAout50   柱式微生物基因組 DNAout 50

真菌 RNAout50   柱式土壤 RNAout50

真菌 RNAout250   柱式土壤 DNAout50

柱式真菌 RNAout50   柱式探針純化試劑盒10

柱式真菌 RNA-DNA 雙提試劑盒50   柱式水樣 DNAout50


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