商品介紹：
山梨醇廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，不僅是糖運(yùn)輸形式之一，而且與生物抗逆性和食物風(fēng)味密切相關(guān)。因此，在糖代謝、抗逆性和食品研究中經(jīng)常需要檢測山梨醇含量變化。

測定原理：

山梨醇在堿性溶液中與銅離子形成藍(lán)色絡(luò)合物，在655nm波長有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

產(chǎn)品名稱：山梨醇可見分光光度法測試盒
規(guī)格 : 50管/48樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6727
分類：糖代謝系列

試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白3抗體     三0酸肌苷焦0酸酶抗體

C-C元件趨化因子26抗體     三0酸肌醇抗體

趨化素抗體     三聚氰胺抗體

補(bǔ)體C2a鏈多肽抗體     三聚氰胺單克隆抗體

著絲粒蛋白C1抗體     三甲基化組蛋白H3抗體
大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)elisa檢測試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)elisa檢測試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅰ(TGFβR1)elisa檢測試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族M成員4(TRPM4)elisa檢測試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族M成員6(TRPM6)elisa檢測試劑盒
山梨醇可見分光光度法測試盒表面培養(yǎng)基60mm/25cm2   白色鏈霉菌

微黃八疊球菌   壞死梭桿菌壞死亞種

蒼白芽孢桿菌   金黃色葡萄球菌ATCC29213凍干粉

灰樹花   木霉

肺炎鏈球菌   磚紅鏈霉菌