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上海谷研實業(yè)有限公司
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人羰基化蛋白(PC)elisa試劑盒保存

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-03-13 08:17:53瀏覽次數(shù):270次

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用途:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本人羰基化蛋白(PC)elisa試劑盒保存的含量。

人羰基化蛋白(PC)elisa試劑盒保存     英文名稱:Human Protein Carbonyl,PC ELISA Kit       檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質量問題,收貨后十五個工作日內包退換。 
英文名稱:Human Protein Carbonyl,PC ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
性狀:盒裝液體
人白介素2受體(IL-2R)Elisa測定試劑盒用途:科研與實驗試劑,不得用于臨床診斷。
標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
人羰基化蛋白(PC)elisa試劑盒保存實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
人羰基化蛋白(PC)elisa試劑盒保存樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或 者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上 清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。血液標 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人羰基化蛋白(PC)elisa試劑盒保存操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準 品組(個濃度)、空白孔、待測樣品組。 注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 液 50ul 后,再加入顯色劑 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。 9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
注意事項:
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響 實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育:嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化,如果顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商, 如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。
人羰基化蛋白(PC)elisa試劑盒保存安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

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Ac-DEVD-pNA, Caspase-3顯色底物Caspase-3 Substrate DEVD-pNA

3-[3-Cholamidopropyldimethylammonio]-1-propanesulfonateCHAPS, High Purity

AGK2 2E-2-cyano-3-[5-2,5-dichlorophenylfuran-2-yl]-N-quinolin-5-ylprop-2-enamideSIRT2 Inhibitor, AGK2

2-Hydroxy-4-[[[[4-methylphenylsulfonyl]oxy]acetyl]amino]-benzoic acid NSC 74859; S3I-201Stat3 Inhibitor I S3I-201

GWQPPARARIHeparin-Binding Peptide II

Ethyl 4-methyl2-phenylthiazol-4-ylaminobenzoateNeuropathiazol

Radio-Immunoprecipitation Assay BufferRIPA Buffer

6-4-2-piperidin-1-ylethoxyphenyl-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine, hydrochloride; DM-3189LDN193189

DigitinDigitonin, Water-Soluble

2S,5S-1,2,4,56,8-Hexahydro-5-hydroxymethyl-1-methyl-2-1-methylethyl-3H-pyrrolo[4,3,2-gh]-14-benzodiazonin-3-one--Indolactam V

9-6-Amino-3-pyridinyl-1-[3-triflTorin 2

3-4-Pyridyl-1H-indoleROCK Inhibitor Rockout

1-Phlorizin

N-Acetyl-5-methoxytryptamine; NSC 113928; Regulin; NSC 56423Melatonin

2-4-Benzylphenoxy-N-1-benzylpiperidin-4-ylacetamide hydrochlorideAdipoRon hydrochloride

5-((R-sec-butylamino-N1-((1R,3s,5S-8-5-cyclopropanecarbonylpyridin-2-yl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl-2-methylterephthalamideXL888

β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate disodium salt, β-NADP-Na2, Triphosphopyridine nucleotide disodium salt TPN, Coenzyme II, β-NADP+NADP, disodium salt

人羰基化蛋白(PC)elisa試劑盒保存1X Red Blood Cell Lysis Buffer1X Red Blood Cell Lysis Buffer

Bovine Serum Albumin Heat Shock, Standard Grade, pH 7.0Bovine Serum Albumin Heat Shock Standard Grade, pH 7.0

渥曼素Wortmannin

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