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大鼠氣管軟骨細(xì)胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-13 15:20:42瀏覽次數(shù):239次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1399 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
大鼠氣管軟骨細(xì)胞公司其它各種產(chǎn)品豬白介素6(IL-6)elisa檢測試劑盒
豬白介素8(IL-8)elisa檢測試劑盒
豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP1β)elisa檢測試劑盒
豬巨細(xì)胞集落刺激因子GM-CSF elisa檢測試劑盒
豬磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)elisa檢測試劑盒

我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠氣管軟骨細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1399

88.jpg

名稱    大鼠氣管軟骨細(xì)胞
2組織來源 氣管組織

3生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

方法簡介 公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠氣管軟骨細(xì)胞采用中性-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

推薦傳代次數(shù) 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

推薦換液頻率 3-4天換液一次
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.
研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.
待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3.
細(xì)胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
土壤腐殖酸清除劑100mL  預(yù)混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g

一步離心式石蠟清除劑100   預(yù)混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1)100g

菌體內(nèi)毒素清除劑200mL  魚類種屬鑒定 PCR Mix100

紅細(xì)胞裂解液 A ( 核酸純化 ) 100mL  熒光尺1

紅細(xì)胞裂解液 B ( 流式細(xì)胞分析用 ) 100mL  銀染清除劑30
Tau蛋白(TAUelisa檢測試劑盒

Tau蛋白elisa檢測試劑盒

VEGFR1elisa檢測試劑盒

VEGFR3elisa檢測試劑盒

人α1-微球蛋白(MGα1elisa檢測試劑盒
大鼠氣管軟骨細(xì)胞小鼠催乳素(PRLelisa檢測試劑盒

小鼠催乳素釋放激素(PRH)elisa分析檢測試劑盒

小鼠催乳素釋放激素(PRH)elisa檢測試劑盒

小鼠催乳素抑制激素(PIH)elisa分析檢測試劑盒

小鼠催乳素抑制激素(PIH)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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