磷酸化蛋白純化試劑盒50 次規(guī)格產(chǎn)品及特點(diǎn)：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法，但是單獨(dú)配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，即開即用，用戶不需單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實(shí)驗(yàn)人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍(lán)色，便于上樣時(shí)識別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實(shí)驗(yàn)。
磷酸化蛋白純化試劑盒50 次規(guī)格規(guī)格及成分:
產(chǎn)品介紹：

1. *次使用本產(chǎn)品時(shí)需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）。
2. *次使用本產(chǎn)品時(shí)還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實(shí)驗(yàn)需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因?yàn)榇藭r(shí) PAGE 膠的孔徑zui小，分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內(nèi)用完。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計(jì)需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過硫酸銨）：稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中，搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個(gè) 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量，更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性，一定要戴手套操作。

熱休克蛋白40(HSP40)重組蛋白英文名稱：Recombinant Heat Shock Protein 40 (HSP40)
鹽皮質(zhì)激素受體(MR)重組蛋白英文名稱：Recombinant Mineralocorticoid Receptor (MR)
HCCC-9810(人肝內(nèi)膽管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HCC94(人子宮鱗細(xì)胞（高分化）)5×106cells/瓶×2
SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小細(xì)胞肺英文名稱：NCI-H345（懸浮）
小鼠骨髓瘤淋巴細(xì)胞英文名稱：N-H
乳酸桿菌選擇性瓊脂/Lactobacillus Selective Agar用于乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
假單胞分離肉湯/Pseudomonas Isolation Broth假單胞菌群增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
Quoirin&Lepoivre Medium with vitaminsBR10升國產(chǎn)/進(jìn)口
人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 可廣泛應(yīng)用于細(xì)菌的培養(yǎng)，特別用于消毒劑消毒效果的測試、金黃色葡萄球菌的非選擇性增菌培養(yǎng)及蠟...
Koser氏枸椽酸鹽肉湯 規(guī)格： 100g 用途： 用于細(xì)菌的枸櫞酸鹽的試驗(yàn)
半乳糖凝集素7(GAL7)重組蛋白英文名稱：Recombinant Galectin 7 (GAL7)
紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)重組蛋白英文名稱：Recombinant Erythropoietin Receptor (EPOR)CAY10598 （1 mg）    5-[（3S）-3-hydroxy-4-phenyl-1-buten-1-yl]1-[6-（2H-tetrazol-5R-yl）hexyl]-2-pyrrolidinone； CAY10598
Bisindolylmaleimide V （1 mg）    3，4-di-1H-indol-3-yl-1-methyl-1H-pyrrole-2，5-dione； Ro 31-6045|BIM V； Bisindolylmaleimide V
ARP 100 （1 mg）    2-[（[1，1’-biphenyl]-4-ylsulfonyl）（1-methylethoxy）amino]-N-hydroxy-acetamide； CAY10609|MMP-2 Inhibitor III； ARP 100
SQ 22，536 （50 mg）    9-（tetrahydro-2-furanyl）-9H-purin-6-amine； NSC 53339； SQ 22，536
tetranor-PGJM （50 ug）    8-（（1R，2S）-2-（2-carboxyethyl）-5-oxocyclopent-3-en-1-yl）-6-oxooctanoic acid； tetranor-PGJ Metabolite； tetranor-PGJM
N-methyl Leukotriene C4 （100 ug）    N-methyl-5S-hydroxy-6R-（S-glutathionyl）-7E，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； N-methyl LTC4； N-methyl Leukotriene C4
E-64d （10 mg）    3-[[[（1S）-3-methyl-1[[（3S-methylbutyl）amino]carbonyl]butyl]amino]carbonyl]-2S-oxiranecarboxylic acid， ethyl ester； Aloxistatin|E-64c ethyl ester|EP 453|EST|Loxistatin|NSC 694281； E-64d