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上海谷研實業(yè)有限公司
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大額牛腎細胞;BFR-K1價格

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌ATCC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-23 13:27:41瀏覽次數(shù):320次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
大額牛腎細胞;BFR-K1價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

大額牛腎細胞;BFR-K1價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

大額牛腎細胞;BFR-K1價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系來源于一雄性新生大額牛的腎組織。2000年由中國科學(xué)院昆明細胞庫建立。 
培養(yǎng)條件  M-199: with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS)  15%NBS
傳代方法  1:2傳代;3-4天一次
傳代情況 P2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

大鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基    100mL            
沙氏BHI瓊脂/沙氏腦心浸液瓊脂/Sabouraud BHI Agar    真菌檢測    國產(chǎn)/進口    250克    
TSCCa(人舌鱗細胞)    5×106cells/瓶×2            
HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞)    5×106cells/瓶×2            
CCDA基礎(chǔ)/彎曲桿菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)/炭孢哌酮脫氧膽酸鹽瓊脂基礎(chǔ)/CCDA Base    彎曲桿菌的分離培養(yǎng)    國產(chǎn)/進口    250克    
THP-1(人髓系白血病單核細胞)    5×106cells/瓶×2            
敘利亞倉鼠腎細胞    英文名稱:        BHK    
碳酸氫鈉瓊脂基礎(chǔ)    炭疽桿菌的莢膜培養(yǎng)    國產(chǎn)/進口    250克    
TBST    500ml        國產(chǎn)    
SK-N-MC(人神經(jīng)上瘤細胞)    5×106cells/瓶×2            
PVDF膜(0.45um)    26.5cm × 3.75m,12cm x 20cm    gersion    12cm x 20cm    
Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細胞)    5×106cells/瓶×2            
mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞        gersion        
PC-3(人前列腺細胞)    5×106cells/瓶×2            
Hut-102(人膚T淋巴瘤細胞)    5×106cells/瓶×2            
Caco-2(人結(jié)直腸腺細胞)    5×106cells/瓶×2            
EL4(小鼠淋巴瘤細胞)    5×106cells/瓶×2            
小鼠腎動脈內(nèi)細胞*培養(yǎng)基    100mL  20 次    一站式 GST 標記蛋白質(zhì)微量純化套裝    
Nicotinamide(Sirt1 抑制劑 )    23-0510-10    10g
柱式醬油 DNAout    130956-10    10 次
10mL    RNA 洗脫液    
100 次    草桿 PCR Mix 4    
1g    硫酸新干粉    
50mL    即用型封堵液 (Nylon )    
Caspase 6 檢測試劑盒     140641-50    50 次
DNA 洗脫液    70705-50    50mL
20 次    Southern Marker DL2000( 生物素 )    
10mg    DiI( 細胞膜紅色熒光探針 )    
10 次    預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標準 (14.4-97.4KD)    
1mL    Tuner(DE3)plysS 種    
3'-RACE 試劑盒    101104-10    10 次
超快非醇核酸沉淀劑    60402-30    30 次
25 次    雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-FITC·PI)    
100mL    大腸桿零誘導(dǎo)培養(yǎng)基    
10mL    TE 緩沖液,PH7.0    
1mL    酵母蛋白酶抑制劑              

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