人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞株；IHC-ST1價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞株；IHC-ST1價格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件   10%FBS
傳代方法  無
傳代情況 1:3傳代，3-4天傳1次
凍存條件  C5
支原體檢測 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
STR  陰性
同工酶 
染色體  未做
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

柱式 DNA 膠回收試劑盒100 次
酪蛋白50g
140639-50Caspase 3 檢測試劑盒50 次
60408-250通用洗柱液250mL
Sodium Butyrate(HDAC 抑制劑 )1g
Dihydroethidium( 超氧化物陰離子熒光探針 )5mg
分枝桿菌 DNAout50 次
JM110 菌種1mL
111109-50DOP-PCR 試劑盒50 次
131190-1分子生物學(xué)糖原溶液，10mg/mL1mL
雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-EGFP·PI）20 次
dUTP 溶液，100mM 0.4mL
一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 離心法)5次
哺乳動物蛋白酶抑制劑1mL
120407-5000S1 核酸酶5000U
120933C-1雜交管 (35×300mm)1個
Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 )10L
動物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/BstN I50 次
高 GC 革氏陽性細(xì)菌 PCR Mix 5100 次
CAS10030-85-0L(+) 鼠李糖5g
130568-30α-Tubulin 小鼠單抗30μL人免疫球蛋白M(IgM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
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人抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗狂犬毒抗體(anti-RV)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗IgE受體抗體ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
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人黑色素細(xì)胞刺激素(MSH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人大腸菌素(colicin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人丙型肝炎毒（HCV）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
犬胰島素(INS)ELISA 試劑盒48T/96T試劑盒組裝/原裝
牛腎上腺素(EPI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
馬免疫球蛋白E(IgE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
雞促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
猴E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠脂肪酸合成酶（FAS）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠維生素C(VC)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝