人低分化鼻咽癌細(xì)胞株；CNE2-S22圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 人低分化鼻咽癌細(xì)胞株；CNE2-S22圖片
形態(tài)特性  上皮樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件   10%FBS
傳代方法  無(wú)
傳代情況 1:3傳代，3-4天傳1次
凍存條件  C5
支原體檢測(cè) 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
STR  陰性
同工酶 
染色體  未做
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

CAS147-94-4β-D- 阿糖胞苷50mg
12-236JM101 菌種1mL
亞精胺三鹽1g
黃嘌呤1g
氫化可5g
熒光素 (FITC) 標(biāo)記親和素5mg
CAS50-01-1鹽酸胍100g
120684-1噻孢溶液 ,100mg/mL1mL
乙二胺四 (EDTA)100g
酵母蛋白酶抑制劑1mL
鹽酸四環(huán)素5g
鏈激酶100μg
CAS1400-61-9制霉菌素100mg
130590-100小鼠抗 HPC4 標(biāo)簽蛋白單抗100μL
植物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次
L- 絲氨酸10g
肌醇100g
VDAC1 小鼠單抗100 μL
CAS7647-14-5氯化100g
120642-30一站式 Blue Native PAGE 電泳套裝30 次馬β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
雞雌激素（E）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
恒河猴主要組織相容性復(fù)合體(MHC/RhLA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠脂肪甘油三酯酯酶（ATGL）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠維生素B6(VB6)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠乳腺標(biāo)志物-CA153ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠P53抗體(P53-ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
GAM肉湯/厭氧菌液體培養(yǎng)基/厭氧菌肉湯/Anaerobic Broth用于專性厭氧菌培養(yǎng)250克組裝/原裝
豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
植物維生素E(VE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝